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Venlafaxina cloridrato 150 mg capsule a rilascio prolungato a stomaco pieno

11 febbraio 2011 aggiornato da: Teva Pharmaceuticals USA

Crossover randomizzato a 2 vie, studio di bioequivalenza di capsule a rilascio prolungato di venlafaxina cloridrato da 150 mg e capsule a rilascio prolungato di Effexor® XR da 150 mg somministrate come capsule a rilascio prolungato da 1 x 150 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione.

L'obiettivo di questo studio era confrontare la velocità e l'entità dell'assorbimento di venlafaxina cloridrato 150 mg capsule a rilascio prolungato (test) rispetto a Effexor® XR (riferimento) somministrato come 1 capsula a rilascio prolungato da 150 mg a stomaco pieno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1V 2K8
        • Anapharm Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri della comunità in generale.
  • I soggetti saranno femmine e/o maschi, non fumatori, di età pari o superiore a 18 anni.
  • I soggetti di sesso femminile saranno in post-menopausa o sterilizzati chirurgicamente.

Criteri di esclusione:

  • - Malattie clinicamente significative entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio.
  • Intervento chirurgico clinicamente significativo entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio.
  • Qualsiasi anomalia clinicamente significativa riscontrata durante lo screening medico.
  • Qualsiasi storia o presenza di significative malattie neurologiche, endocrine, cardiovascolari, polmonari, ematologiche, immunologiche, psichiatriche o metaboliche.
  • Storia o presenza di qualsiasi patologia gastrointestinale clinicamente significativa, sintomi gastrointestinali irrisolti, malattie epatiche o renali o altre condizioni note per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco.
  • Soggetti con pressione intraoculare elevata o a rischio di glaucoma acuto ad angolo chiuso.
  • Soggetti predisposti al sanguinamento della pelle e delle mucose.
  • Soggetti con una storia di convulsioni.
  • Qualsiasi motivo che, a parere del sub-ricercatore medico, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
  • Test di laboratorio anormali giudicati clinicamente significativi.
  • Screening positivo per droga nelle urine allo screening.
  • Test positivo per epatite B, epatite C o HIV allo screening.
  • Anomalie dell'ECG (clinicamente significative) o anomalie dei segni vitali allo screening.
  • Soggetti con BMI > 30.0.
  • Storia di abuso significativo di alcol entro sei mesi dalla visita di screening o qualsiasi indicazione dell'uso regolare di più di quattordici unità di alcol a settimana (1 unità equivale a 150 ml di vino, 360 ml di birra o 45 ml di alcol al 45%).
  • Storia di abuso di droghe o uso di droghe illegali: uso di droghe leggere (come la marijuana) entro 3 mesi dalla visita di screening o droghe pesanti (cocaina, PCP, crack) entro 1 anno dalla visita di screening.
  • Qualsiasi allergia alimentare, intolleranza, restrizione o dieta speciale che, a parere del sub-ricercatore medico, controindica la partecipazione del soggetto allo studio.
  • Storia di reazioni allergiche alla venlafaxina cloridrato.
  • Storia di reazioni allergiche all'eparina.
  • Uso di qualsiasi farmaco noto per indurre o inibire il metabolismo epatico del farmaco, uso di un farmaco sperimentale o partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
  • Uso di farmaci su prescrizione entro 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio o prodotti da banco entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dei prodotti topici senza assorbimento sistemico.
  • - Soggetti che hanno subito un'iniezione depot o un impianto di qualsiasi farmaco 3 mesi prima della somministrazione del farmaco in studio.
  • Donazione di plasma (500 ml) entro 7 giorni dalla somministrazione del Periodo I. Donazione o perdita di sangue intero prima della somministrazione del farmaco in studio come segue:

    • meno di 300 ml di sangue intero entro 30 giorni o
    • Da 300 ml a 500 ml di sangue intero entro 45 giorni o
    • più di 500 ml di sangue intero entro 56 giorni.
  • Test dell'alito alcolico positivo allo screening.
  • - Soggetti che hanno utilizzato tabacco in qualsiasi forma nei 90 giorni precedenti la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  • Soggetti che hanno consumato cibi o bevande contenenti pompelmo entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
  • Intolleranza alle punture venose.
  • Ulteriori criteri di esclusione solo per le donne:

    • Soggetti che allattano.
    • Test di gravidanza urinario positivo allo screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prodotto di prova sperimentale
Venlafaxina cloridrato 150 mg capsule a rilascio prolungato
Capsula a rilascio prolungato da 150 mg
Comparatore attivo: Farmaco elencato di riferimento
Effexor® XR 150 mg capsule a rilascio prolungato
Capsula a rilascio prolungato da 150 mg
Altri nomi:
  • Venlafaxina cloridrato (nome generico)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax di Venlafaxine.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
Bioequivalenza basata su Venlafaxine Cmax (concentrazione massima osservata di sostanza medicinale in plasma).
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
AUC0-t della Venlafaxina.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
Bioequivalenza basata sull'AUC0-t della venlafaxina (area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione misurabile).
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
AUC0-inf della Venlafaxina.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
Bioequivalenza basata su Venlafaxina AUC0-inf (area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito).
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax di O-Desmethylvenlafaxine.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
Confronto informativo dei valori Cmax per il metabolita O-Desmethylvenlafaxine.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
AUC0-t di O-desmetilvenlafaxina.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
Confronto informativo dei valori AUC0-t per il metabolita O-desmetilvenlafaxina.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
AUC0-inf di O-desmetilvenlafaxina.
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.
Confronto informativo dei valori AUC0-inf per il metabolita O-desmetilvenlafaxina.
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 36 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

25 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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