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Acide trichloroacétique pour la réparation endoscopique de la fistule tracho-oesophagienne

31 janvier 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Aujourd'hui, la réparation endoscopique de la fistule trachéo-œsophagienne récurrente (TEF) est une procédure sûre. L'utilisation d'acide trichlorosiacétique 50 % (TCA) pour l'application endoscopique de la fistule a été rapportée avec de bons résultats (4 cas). Il n'y a pas eu d'effets indésirables graves.

Les chercheurs souhaitent également utiliser le TCA à 50 % pour la réparation endoscopique chez les enfants atteints de TEF récurrent.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Aujourd'hui, la réparation endoscopique de la fistule trachéo-œsophagienne récurrente (TEF) est une procédure sûre. L'utilisation d'acide trichlorosiacétique 50 % (TCA) pour l'application endoscopique de la fistule a été rapportée avec de bons résultats (4 cas). Il n'y a pas eu d'effets indésirables graves.

Nous voulons également utiliser le TCA 50 % pour la réparation endoscopique chez les enfants atteints de TEF récurrent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Recrutement
        • Hadassah Medical Organization
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Shlomo Cohen, DM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 20 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • enfants de 1 mois à 20 ans avec TEF récurrent.
  • Échec de la réparation chirurgicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Fermeture de la fistule
Fermeture de la fistule

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
amélioration clinique et pulmonaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2011

Première publication (Estimation)

1 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • shlomoco-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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