Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трихлоруксусная кислота для эндоскопической пластики трахеопищеводных свищей

31 января 2011 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

На сегодняшний день эндоскопическая коррекция рецидивирующего трахеопищеводного свища (ТЭФ) является безопасной процедурой. Сообщалось о хороших результатах использования трихлосиуксусной кислоты 50% (TCA) для эндоскопической аппликации фистулы (4 случая). Серьезных побочных эффектов не было.

Исследователи также хотят использовать ТСА 50% для эндоскопической пластики у детей с рецидивирующей ТЭФ.

Обзор исследования

Подробное описание

На сегодняшний день эндоскопическая коррекция рецидивирующего трахеопищеводного свища (ТЭФ) является безопасной процедурой. Сообщалось о хороших результатах использования трихлосиуксусной кислоты 50% (TCA) для эндоскопической аппликации фистулы (4 случая). Серьезных побочных эффектов не было.

Мы также хотим использовать TCA 50% для эндоскопической пластики у детей с рецидивирующей TEF.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: shlomo cohen, MD
  • Номер телефона: +972 2 6776817
  • Электронная почта: shlomoco@hadassah.org.il

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль, 91120
        • Рекрутинг
        • Hadassah Medical Organization
        • Контакт:
          • Hadas Lemberg, PhD
          • Номер телефона: +972 2 6776095
          • Электронная почта: lhadas@hadassah.org.il
        • Главный следователь:
          • Shlomo Cohen, DM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дети в возрасте от 1 месяца до 20 лет с рецидивирующей ТЭФ.
  • Неэффективность хирургического лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Закрытие свища
Закрытие свища

Вторичные показатели результатов

Мера результата
клиническое и легочное улучшение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться