- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01287312
Трихлоруксусная кислота для эндоскопической пластики трахеопищеводных свищей
На сегодняшний день эндоскопическая коррекция рецидивирующего трахеопищеводного свища (ТЭФ) является безопасной процедурой. Сообщалось о хороших результатах использования трихлосиуксусной кислоты 50% (TCA) для эндоскопической аппликации фистулы (4 случая). Серьезных побочных эффектов не было.
Исследователи также хотят использовать ТСА 50% для эндоскопической пластики у детей с рецидивирующей ТЭФ.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
На сегодняшний день эндоскопическая коррекция рецидивирующего трахеопищеводного свища (ТЭФ) является безопасной процедурой. Сообщалось о хороших результатах использования трихлосиуксусной кислоты 50% (TCA) для эндоскопической аппликации фистулы (4 случая). Серьезных побочных эффектов не было.
Мы также хотим использовать TCA 50% для эндоскопической пластики у детей с рецидивирующей TEF.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: shlomo cohen, MD
- Номер телефона: +972 2 6776817
- Электронная почта: shlomoco@hadassah.org.il
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91120
- Рекрутинг
- Hadassah Medical Organization
-
Контакт:
- Hadas Lemberg, PhD
- Номер телефона: +972 2 6776095
- Электронная почта: lhadas@hadassah.org.il
-
Главный следователь:
- Shlomo Cohen, DM
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- дети в возрасте от 1 месяца до 20 лет с рецидивирующей ТЭФ.
- Неэффективность хирургического лечения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
---|---|
Закрытие свища
|
Закрытие свища
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
клиническое и легочное улучшение
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- shlomoco-HMO-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .