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Trichloressigsäure für die endoskopische Reparatur von trachoösophagealen Fisteln

31. Januar 2011 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Heute ist die endoskopische Reparatur einer rezidivierenden tracheösophagealen Fistel (TEF) ein sicheres Verfahren. Die Verwendung von Trichlosiassigsäure 50 % (TCA) zur endoskopischen Applikation der Fistel wurde mit guten Ergebnissen berichtet (4 Fälle). Es traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.

Die Forscher wollen auch TCA 50 % für die endoskopische Reparatur bei Kindern mit rezidivierender TEF verwenden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Heute ist die endoskopische Reparatur einer rezidivierenden tracheösophagealen Fistel (TEF) ein sicheres Verfahren. Die Verwendung von Trichlosiassigsäure 50 % (TCA) zur endoskopischen Applikation der Fistel wurde mit guten Ergebnissen berichtet (4 Fälle). Es traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.

Wir wollen auch TCA 50% für die endoskopische Reparatur bei Kindern mit rezidivierender TEF verwenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekrutierung
        • Hadassah Medical Organization
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Shlomo Cohen, DM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 1 Monat bis 20 Jahren mit rezidivierender TEF.
  • Scheitern der chirurgischen Reparatur.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Verschluss der Fistel
Verschluss der Fistel

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
klinische und pulmonale Verbesserung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • shlomoco-HMO-CTIL

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