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Ácido tricloroacético para la reparación endoscópica de fístulas tracoesofágicas

31 de enero de 2011 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Hoy en día, la reparación endoscópica de la fístula traqueoesofágica recurrente (FTE) es un procedimiento seguro. El uso de ácido triclosiacético al 50% (TCA) para la aplicación endoscópica de la fístula se reportó con buenos resultados (4 casos). No hubo efectos adversos graves.

Los investigadores quieren utilizar también TCA al 50 % para la reparación endoscópica en niños con FTE recurrente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hoy en día, la reparación endoscópica de la fístula traqueoesofágica recurrente (FTE) es un procedimiento seguro. El uso de ácido triclosiacético al 50% (TCA) para la aplicación endoscópica de la fístula se reportó con buenos resultados (4 casos). No hubo efectos adversos graves.

Queremos utilizar también TCA 50% para reparación endoscópica en niños con FTE recurrente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Reclutamiento
        • Hadassah Medical Organization
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Shlomo Cohen, DM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 20 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños de 1 mes a 20 años con FTE recurrente.
  • Fracaso de la reparación quirúrgica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Cierre de la fístula
Cierre de la fístula

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
mejoría clínica y pulmonar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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