Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Triklorättiksyra för endoskopisk trako-esofageal fistelreparation

31 januari 2011 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Idag är endoskopisk reparation av återkommande tracheesofageal fistel (TEF) en säker procedur. Användning av Triklosiättiksyra 50% (TCA) för endoskopisk applicering av fisteln rapporterades med gott resultat (4 fall). Det fanns inga allvarliga biverkningar.

Utredarna vill också använda TCA 50% för endoskopisk reparation hos barn med återkommande TEF.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Idag är endoskopisk reparation av återkommande tracheesofageal fistel (TEF) en säker procedur. Användning av Triklosiättiksyra 50% (TCA) för endoskopisk applicering av fisteln rapporterades med gott resultat (4 fall). Det fanns inga allvarliga biverkningar.

Vi vill även använda TCA 50% för endoskopisk reparation hos barn med återkommande TEF.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekrytering
        • Hadassah Medical Organization
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Shlomo Cohen, DM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn i åldern 1 månad-20 år med återkommande TEF.
  • Misslyckande med kirurgisk reparation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Stängning av fistel
Stängning av fistel

Sekundära resultatmått

Resultatmått
klinisk och pulmonell förbättring

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

1 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Trakeo Esophageal Fistel

3
Prenumerera