Effets à court terme de la thérapie manuelle combinée sur la colonne cervicale et thoracique
6 avril 2015 mis à jour par: Michael Masaracchio PT, DPT, PhD(c), OCS, SCS, Masefield and Cavallaro Physical Therapy
Effets combinés à court terme de la manipulation de poussée de la colonne vertébrale thoracique et de la manipulation sans poussée de la colonne cervicale chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques : un ECR
La douleur au cou continue d'être une condition répandue dans notre société.
La thérapie manuelle (techniques pratiques pour le traitement de la douleur au cou est une intervention couramment mise en œuvre dans la pratique clinique.
Récemment, des chercheurs et des cliniciens ont mis en œuvre des techniques de thérapie manuelle de la colonne vertébrale thoracique (milieu du dos) pour traiter les patients souffrant de douleurs cervicales.
À ce jour, aucune étude n'a examiné les effets combinés à court terme de la thérapie manuelle du rachis thoracique et de la thérapie manuelle du rachis cervical dans le traitement des patients souffrant de cervicalgie mécanique.
Le but de cette étude est d'évaluer les effets combinés de la manipulation de poussée de la colonne vertébrale thoracique avec la manipulation sans poussée de la colonne cervicale chez les patients souffrant de douleurs au cou.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Brooklyn, New York, États-Unis, 11201
- Long Island University
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Brooklyn, New York, États-Unis, 11228
- Masefield Cavallaro Physical Therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Cervicalgie de moins de 3 mois
- Aucun symptôme sous l'épaule
- Score de base de l'indice d'invalidité du cou de 10 ou plus
Critère d'exclusion:
- Les drapeaux rouges notés dans le questionnaire de dépistage médical du patient (c.-à-d. tumeur, fracture, maladie métabolique, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, utilisation prolongée de stéroïdes, etc.)
- Antécédents de coup de fouet cervical au cours des deux derniers mois
- Diagnostic de la sténose spinale cervicale
- Symptômes radiculaires unilatéraux ou bilatéraux des membres supérieurs
- Preuve d'atteinte du système nerveux central
- Deux signes neurologiques positifs ou plus compatibles avec une atteinte des racines nerveuses : faiblesse musculaire myotomale, perte sensorielle dermatomique, réflexes diminués ou absents
- Chirurgie antérieure du cou ou de la colonne thoracique
- En attendant une action en justice concernant leur douleur au cou, ou des patients sans faute ou des demandes d'indemnisation des accidents du travail
- Compétences linguistiques en anglais insuffisantes pour remplir les questionnaires
- Incapacité à se conformer au traitement et au calendrier de suivi
- Les femmes qui peuvent être enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Manipulation
Le groupe expérimental reçoit une manipulation de poussée de la colonne vertébrale thoracique et une manipulation sans poussée de la colonne cervicale.
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La manipulation de poussée est un type de thérapie manuelle que les cliniciens appliquent en utilisant une poussée à haute vitesse et à faible amplitude dirigée vers une ou des articulations.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'incapacité du cou (NDI)
Délai: Résultat à court terme 1 semaine
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Neck Disability Index (NDI) est une mesure de résultat spécifique à la maladie spécifiquement utilisée chez les patients souffrant de douleurs au cou.
Le NDI s'est avéré fiable et valide chez les personnes souffrant de douleurs cervicales mécaniques.
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Résultat à court terme 1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation globale du changement (GROC)
Délai: Résultat à court terme 1 semaine
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L'évaluation globale du changement est une mesure de résultat utilisée pour évaluer la récupération perçue par le patient après les interventions.
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Résultat à court terme 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Masaracchio, PT, DPT, PhD(c), OCS, SCS, Masefield Cavallaro Therapy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2011
Première publication (Estimation)
18 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCPT1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .