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頸椎および胸椎への併用手技療法の短期的効果

2015年4月6日 更新者:Michael Masaracchio PT, DPT, PhD(c), OCS, SCS、Masefield and Cavallaro Physical Therapy

機械的頸部痛患者における胸椎スラストマニピュレーションと頸椎非スラストマニピュレーションの短期複合効果:RCT

首の痛みは、私たちの社会で蔓延している状態です。 手動療法(首の痛みを治療するための実践的な技術は、臨床診療で一般的に実施される介入です. 最近、研究者や臨床医は、首の痛みを持つ患者を治療するために、胸椎 (背中の中央部) に手技療法を実施しています。 今日まで、機械的な首の痛みを伴う患者の治療における胸椎の手動療法と頸椎の手動療法の短期的な複合効果を調べた研究はありません。 この研究の目的は、首の痛みを持つ患者における胸椎スラスト操作と頸椎非スラスト操作の複合効果を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11201
        • Long Island University
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11228
        • Masefield Cavallaro Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 3ヶ月未満の首の痛み
  • 肩より下は無症状
  • ベースラインの首障害指数スコアが10以上

除外基準:

  • 患者の医療スクリーニング質問票に記載されている危険信号 (つまり、 腫瘍、骨折、代謝性疾患、関節リウマチ、骨粗鬆症、ステロイドの長期使用など)
  • 過去2か月以内のむち打ち症の病歴
  • 頸部脊柱管狭窄症の診断
  • 片側または両側の上肢神経根症状
  • 中枢神経系の関与の証拠
  • 神経根の関与と一致する2つ以上の陽性の神経学的徴候:筋節の筋力低下、皮膚の感覚喪失、反射の減少または欠如
  • -首または胸椎への以前の手術
  • 首の痛み、または無過失または労働者の補償請求のない患者に関する訴訟の保留中
  • アンケートに回答するための不十分な英語力
  • 治療とフォローアップのスケジュールを遵守できない
  • 妊娠している可能性のある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:操作
実験群は、胸椎推力操作と頸椎非推力操作を受けています。
推力操作は、臨床医が関節に向けられた高速、低振幅の推力を使用して適用する手動療法の一​​種です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首障害指数(NDI)
時間枠:短期成果 1週間
首の障害指数 (NDI) は、特に首の痛みを持つ患者に使用される疾患固有の結果の尺度です。 NDI は、機械的な首の痛みを持つ個人に対して信頼性が高く、有効であることが示されています。
短期成果 1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グローバル レーティング オブ チェンジ (GROC)
時間枠:短期成果 1週間
Global Rating of Change は、介入後の患者の認識された回復を評価するために使用される結果の尺度です。
短期成果 1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael Masaracchio, PT, DPT, PhD(c), OCS, SCS、Masefield Cavallaro Therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月17日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCPT1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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