- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01339819
Impact du dabigatran et de la phenprocoumone sur l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (Dabi-ADP-1)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'anticoagulation orale avec des antagonistes de la vitamine K (OAC) est le traitement standard pour réduire les accidents vasculaires cérébraux chez les patients atteints de fibrillation auriculaire. Tout récemment, le dabigatran, un inhibiteur direct et compétitif de la thrombine, a été approuvé par la FDA pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients atteints de fibrillation auriculaire. Dans un vaste essai multicentrique, il a été démontré que le dabigatran était au moins aussi efficace que les antagonistes de la vitamine K dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux sans augmentation des hémorragies majeures.
Environ 6 % des patients qui subissent un stenting coronaire et qui ont besoin d'un DAT avec de l'aspirine et du clopidogrel ont besoin en plus d'OAC pour la réduction des événements thromboemboliques cardiaques, cérébraux et systémiques. Ces patients auront donc besoin d'une trithérapie, une thérapie qui est associée à une augmentation des complications hémorragiques. Bien que la phenprocoumone administrée seule sans clopidogrel n'ait aucun impact sur l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP, il a été démontré que la phenprocoumone atténue significativement les effets antiplaquettaires du clopidogrel.
L'agrégation plaquettaire induite par l'ADP mesurée par aggrégométrie plaquettaire à électrodes multiples (MEA) est un marqueur de l'efficacité du traitement par clopidogrel et (i) une faible réponse (AUC ≥ 468) au clopidogrel a été associée à une augmentation des événements ischémiques tels que la thrombose du stent et (ii) les patients avec une réponse améliorée au clopidogrel (AUC ≤ 188) ont des taux de saignement plus élevés.
Il est donc crucial d'évaluer si un traitement antithrombotique supplémentaire tel que le dabigatran modifie l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP chez ces patients. Bien qu'il ait été démontré que l'administration intraveineuse de la bivalirudine, un inhibiteur direct de la thrombine, réduit davantage l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP chez les patients sous clopidogrel, on ne sait pas si le dabigatran a également un impact sur l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP.
Pour évaluer l'impact du dabigatran sur l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP, nous allons randomiser les patients atteints de fibrillation auriculaire et nécessitant une anticoagulation orale pour un traitement de deux semaines avec du dabigatran ou de la phenprocoumone et nous émettons l'hypothèse que le dabigatran est supérieur à la phenprocoumone dans la réduction de l'ADP induite. agrégation plaquettaire. Les patients qui sont traités de façon concomitante par le clopidogrel sont étudiés dans un essai différent avec une conception d'étude similaire (Dabi ADP-2).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Munich, Allemagne, 80636
- Deutsches Herzzentrum Muenchen
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critères d'inclusion clés :
- Patients présentant une fibrillation auriculaire et une indication d'anticoagulation orale (score CHA2DS2-VASc≥ 1).
- Consentement éclairé et écrit du patient ou de son représentant légal pour participer à l'étude.
Critères d'exclusion clés :
- Âge ≤18 ans
- Choc cardiogénique
- Thérapie actuelle avec le dabigatran
- Traitement clopidogrel actuel, récent (2 semaines) ou prévu (1 semaine)
- Contre-indication à l'anticoagulation orale
- Saignement actif
- Allergie ou intolérance connue aux médicaments à l'étude : dabigatran, phenprocoumone
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras 1
Thérapie au dabigatran
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Les patients affectés à ce groupe recevront du dabigatran
Autres noms:
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Comparateur actif: Bras 2
Thérapie phenprocoumone
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Les patients affectés à ce groupe recevront Phenprocoumon
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Agrégation plaquettaire induite par l'ADP
Délai: 2 semaines
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Déterminer s'il existe des différences dans l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP après 2 semaines chez les patients recevant du dabigatran ou de la phenprocoumone.
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tests de la fonction plaquettaire
Délai: 2 semaines
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ADPtest HS (MEA), TRAP, Collagène
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2 semaines
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Paramètres de coagulation
Délai: 2 semaines
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aPTT, INR, temps de coagulation de la thrombine
|
2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Arythmies cardiaques
- Fibrillation auriculaire
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Inhibiteurs de protéase
- Antithrombines
- Inhibiteurs de la sérine protéinase
- Anticoagulants
- Dabigatran
- Phenprocoumone
Autres numéros d'identification d'étude
- GE IDE No. A01611
- 2011-000503-40 (Numéro EudraCT)
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