Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Dabigatran og Phenprocoumon på ADP-indusert blodplateaggregasjon hos pasienter med atrieflimmer (Dabi-ADP-1)

1. juli 2013 oppdatert av: Deutsches Herzzentrum Muenchen
Målet med denne studien er å evaluere om Dabigatran i seg selv reduserer ADP-indusert blodplateaggregering målt ved MEA sammenlignet med Phenprocoumon etter en to ukers behandling med begge midlene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Oral antikoagulasjon med vitamin K-antagonister (OAC) er standardbehandlingen for å redusere hjerneslag hos pasienter med atrieflimmer. For nylig har den direkte, konkurrerende trombinhemmeren dabigatran blitt godkjent av FDA for slagforebygging hos pasienter med atrieflimmer. I en stor multisenterstudie ble det vist at dabigatran var minst like effektivt som vitamin K-antagonister i forebygging av hjerneslag uten økning av større blødninger.

Omtrent 6 % av pasientene som gjennomgår koronar stenting og trenger DAT med aspirin og klopidogrel trenger i tillegg OAC for reduksjon av hjerte-, cerebrale og systemiske tromboemboliske hendelser. Disse pasientene vil derfor trenge trippelbehandling, en terapi som er forbundet med økte blødningskomplikasjoner. Selv om fenprokumon gitt utelukkende uten klopidogrel ikke har noen innvirkning på ADP-indusert blodplateaggregering, har det vist seg at fenprokumon demper de platehemmende effektene av klopidogrel betydelig.

ADP-indusert blodplateaggregering målt med multippelelektrodeblodplateaggregometri (MEA) er en markør for effekten av klopidogrelbehandlingen og (i) en lav respons (AUC ≥ 468) på klopidogrel har vært assosiert med en økning av iskemiske hendelser som stenttrombose og (ii) pasienter med økt respons på klopidogrel (AUC ≤ 188) har høyere blødningsfrekvens.

Det er derfor avgjørende å vurdere om en ekstra antitrombotisk behandling som dabigatran endrer ADP-indusert blodplateaggregering hos disse pasientene. Selv om det er vist at intravenøs administrering av den direkte trombinhemmeren bivalirudin ytterligere reduserer ADP-indusert blodplateaggregering hos pasienter på klopidogrelbehandling, er det ukjent om dabigatran også har en innvirkning på ADP-indusert blodplateaggregering.

For å evaluere virkningen av dabigatran på ADP-indusert blodplateaggregering vil vi randomisere pasienter med atrieflimmer og behovet for oral antikoagulasjon for en to-ukers behandling med enten dabigatran eller phenprocoumon, og vi antar at dabigatran er overlegen fenprocumon i reduksjonen av ADP-indusert blodplateaggregering. Pasienter som samtidig behandles med klopidogrel blir studert i en annen studie med lignende studiedesign (Dabi ADP-2).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Munich, Tyskland, 80636
        • Deutsches Herzzentrum Muenchen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Viktige inkluderingskriterier:

  • Pasienter med atrieflimmer og indikasjon for oral antikoagulasjon (CHA2DS2-VASc score≥ 1).
  • Informert, skriftlig samtykke fra pasienten eller hennes/hennes juridiske representant for deltakelse i studien.

Nøkkelekskluderingskriterier:

  • Alder ≤18 år
  • Kardiogent sjokk
  • Nåværende terapi med dabigatran
  • Nåværende, nylig (2 uker) eller forventet (1 uke) klopidogrelbehandling
  • Kontraindikasjon for oral antikoagulasjon
  • Aktiv blødning
  • Kjent allergi eller intoleranse mot studiemedisinene: dabigatran, phenprocoumon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1
Dabigatran terapi
Pasienter tilordnet denne gruppen vil motta Dabigatran
Andre navn:
  • Pradaxa
Aktiv komparator: Arm 2
Phenprocumon terapi
Pasienter tilordnet denne gruppen vil motta Phenprocoumon
Andre navn:
  • Marcumar

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ADP-indusert blodplateaggregering
Tidsramme: 2 uker
For å bestemme om det er forskjeller i ADP-indusert blodplateaggregering etter 2 uker hos pasienter som får dabigatran eller fenprokumon.
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodplatefunksjonstester
Tidsramme: 2 uker
ADPtest HS (MEA), TRAP, Kollagen
2 uker
Koagulasjonsparametere
Tidsramme: 2 uker
aPTT, INR, trombinkoagulasjonstid
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2011

Først lagt ut (Anslag)

21. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere