Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van dabigatran en fenprocoumon op ADP-geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes bij patiënten met atriumfibrilleren (Dabi-ADP-1)

1 juli 2013 bijgewerkt door: Deutsches Herzzentrum Muenchen
Het doel van deze studie is om te evalueren of Dabigatran zelf de ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie, gemeten door MEA, vermindert in vergelijking met fenprocoumon na een behandeling van twee weken met een van beide middelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Orale antistolling met vitamine K-antagonisten (OAC) is de standaardzorg voor het verminderen van een beroerte bij patiënten met atriumfibrilleren. Onlangs is de directe, competitieve trombineremmer dabigatran door de FDA goedgekeurd voor beroertepreventie bij patiënten met atriumfibrilleren. In een groot onderzoek in meerdere centra werd aangetoond dat dabigatran minstens even effectief was als vitamine K-antagonisten bij het voorkomen van een beroerte zonder toename van ernstige bloedingen.

Ongeveer 6% van de patiënten die een coronaire stenting ondergaan en DAT met aspirine en clopidogrel nodig hebben, hebben daarnaast OAC nodig voor de vermindering van cardiale, cerebrale en systemische trombo-embolische voorvallen. Deze patiënten hebben daarom drievoudige therapie nodig, een therapie die gepaard gaat met verhoogde bloedingscomplicaties. Hoewel fenprocoumon, uitsluitend gegeven zonder clopidogrel, geen invloed heeft op de ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie, is aangetoond dat fenprocoumon de plaatjesaggregatieremmende effecten van clopidogrel aanzienlijk verzwakt.

ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie gemeten met meervoudige elektrode-bloedplaatjesaggregatie (MEA) is een marker voor de werkzaamheid van de behandeling met clopidogrel en (i) een lage respons (AUC ≥ 468) op clopidogrel is in verband gebracht met een toename van ischemische voorvallen zoals stenttrombose en (ii) patiënten met een verhoogde respons op clopidogrel (AUC ≤ 188) hebben hogere bloedingspercentages.

Het is daarom cruciaal om te evalueren of een aanvullende antitrombotische therapie zoals dabigatran de door ADP geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie bij deze patiënten verandert. Hoewel is aangetoond dat intraveneuze toediening van de directe trombineremmer bivalirudine de door ADP geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie verder vermindert bij patiënten die met clopidogrel worden behandeld, is het niet bekend of dabigatran ook een invloed heeft op de door ADP geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie.

Om de impact van dabigatran op ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie te evalueren, zullen we patiënten met atriumfibrilleren en de behoefte aan orale antistolling randomiseren voor een behandeling van twee weken met ofwel dabigatran ofwel fenprocoumon. aggregatie van bloedplaatjes. Patiënten die gelijktijdig met clopidogrel worden behandeld, worden bestudeerd in een ander onderzoek met een vergelijkbare onderzoeksopzet (Dabi ADP-2).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Munich, Duitsland, 80636
        • Deutsches Herzzentrum Muenchen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

  • Patiënten met boezemfibrilleren en een indicatie voor orale antistolling (CHA2DS2-VASc-score ≥ 1).
  • Geïnformeerde, schriftelijke toestemming van de patiënt of haar/zijn wettelijk bevoegde vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek.

Belangrijkste uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd ≤18 jaar
  • Cardiogene shock
  • Huidige therapie met dabigatran
  • Huidige, recente (2 weken) of verwachte (1 week) behandeling met clopidogrel
  • Contra-indicatie voor orale antistolling
  • Actieve bloeding
  • Bekende allergie of intolerantie voor de studiemedicatie: dabigatran, fenprocoumon

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1
Dabigatran-therapie
Patiënten die aan deze groep zijn toegewezen, zullen Dabigatran krijgen
Andere namen:
  • Pradaxa
Actieve vergelijker: Arm 2
Fenprocoumon-therapie
Patiënten die in deze groep zijn ingedeeld, krijgen fenprocoumon
Andere namen:
  • Marcumar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Door ADP geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes
Tijdsspanne: 2 weken
Vaststellen of er na 2 weken verschillen zijn in door ADP geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie bij patiënten die dabigatran of fenprocoumon krijgen.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedplaatjesfunctietesten
Tijdsspanne: 2 weken
ADPtest HS (MEA), TRAP, Collageen
2 weken
Stollingsparameters
Tijdsspanne: 2 weken
aPTT, INR, stollingstijd van trombine
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

21 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren