Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Dabigatran och Phenprocoumon på ADP-inducerad trombocytaggregation hos patienter med förmaksflimmer (Dabi-ADP-1)

1 juli 2013 uppdaterad av: Deutsches Herzzentrum Muenchen
Syftet med denna studie är att utvärdera huruvida Dabigatran i sig minskar ADP-inducerad trombocytaggregation mätt med MEA jämfört med Phenprocoumon efter två veckors behandling med något av medlet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Oral antikoagulering med vitamin K-antagonister (OAC) är standardvården för att minska stroke hos patienter med förmaksflimmer. Nyligen har den direkta, kompetitiva trombinhämmaren dabigatran godkänts av FDA för förebyggande av stroke hos patienter med förmaksflimmer. I en stor multicenterstudie visades det att dabigatran var minst lika effektivt som vitamin K-antagonister för att förebygga stroke utan en ökning av större blödningar.

Cirka 6 % av patienterna som genomgår kranskärlsstenting och behöver DAT med aspirin och klopidogrel behöver dessutom OAC för att minska hjärt-, cerebrala och systemiska tromboemboliska händelser. Dessa patienter kommer därför att behöva trippelterapi, en terapi som är förknippad med ökade blödningskomplikationer. Även om fenprokumon givet enbart utan klopidogrel inte har någon inverkan på ADP-inducerad trombocytaggregation, har det visats att fenprokumon signifikant dämpar klopidogrels antitrombocyteffekt.

ADP-inducerad trombocytaggregation mätt med multipelelektrodtrombocytagregometri (MEA) är en markör för effekten av klopidogrelbehandlingen och (i) ett lågt svar (AUC ≥ 468) på klopidogrel har associerats med en ökning av ischemiska händelser såsom stenttrombos och (ii) patienter med förstärkt svar på klopidogrel (AUC ≤ 188) har högre blödningsfrekvens.

Det är därför avgörande att utvärdera om en ytterligare antitrombotisk behandling såsom dabigatran förändrar ADP-inducerad trombocytaggregation hos dessa patienter. Även om det har visats att intravenös administrering av den direkta trombinhämmaren bivalirudin ytterligare minskar ADP-inducerad trombocytaggregation hos patienter som behandlas med klopidogrel, är det okänt om dabigatran också har en inverkan på ADP-inducerad trombocytaggregation.

För att utvärdera effekten av dabigatran på ADP-inducerad trombocytaggregation kommer vi att randomisera patienter med förmaksflimmer och behovet av oral antikoagulering för en tvåveckorsbehandling med antingen dabigatran eller fenprocoumon och vi antar att dabigatran är överlägset fenprocumon när det gäller minskningen av ADP-inducerad trombocytaggregation. Patienter som samtidigt behandlas med klopidogrel studeras i en annan studie med liknande studiedesign (Dabi ADP-2).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Munich, Tyskland, 80636
        • Deutsches Herzzentrum Muenchen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Viktiga inkluderingskriterier:

  • Patienter med förmaksflimmer och indikation för oral antikoagulering (CHA2DS2-VASc-poäng≥ 1).
  • Informerat, skriftligt samtycke från patienten eller hennes/hennes lagligen auktoriserade representant för deltagande i studien.

Viktiga uteslutningskriterier:

  • Ålder ≤18 år
  • Kardiogen chock
  • Nuvarande terapi med dabigatran
  • Pågående, nyligen (2 veckor) eller förväntad (1 vecka) behandling med klopidogrel
  • Kontraindikation för oral antikoagulering
  • Aktiv blödning
  • Känd allergi eller intolerans mot studiemedicinerna: dabigatran, phenprocoumon

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1
Dabigatran terapi
Patienter som tillhör denna grupp kommer att få Dabigatran
Andra namn:
  • Pradaxa
Aktiv komparator: Arm 2
Fenprokumonterapi
Patienter som tilldelas denna grupp kommer att få Phenprocoumon
Andra namn:
  • Marcumar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ADP-inducerad trombocytaggregation
Tidsram: 2 veckor
För att fastställa om det finns skillnader i ADP-inducerad trombocytaggregation efter 2 veckor hos patienter som får dabigatran eller fenprokumon.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trombocytfunktionstester
Tidsram: 2 veckor
ADPtest HS (MEA), TRAP, Kollagen
2 veckor
Koagulationsparametrar
Tidsram: 2 veckor
aPTT, INR, trombinkoagulationstid
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2011

Första postat (Uppskatta)

21 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera