Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дабигатрана и фенпрокумона на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов у пациентов с фибрилляцией предсердий (Dabi-ADP-1)

1 июля 2013 г. обновлено: Deutsches Herzzentrum Muenchen
Целью данного исследования является оценка того, снижает ли дабигатран сам по себе АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, измеряемую с помощью МЭА, по сравнению с фенпрокумоном после двухнедельного лечения любым из препаратов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Пероральные антикоагулянты с антагонистами витамина К (ОАК) являются стандартной терапией для снижения частоты инсульта у пациентов с мерцательной аритмией. Совсем недавно FDA одобрило прямой конкурентный ингибитор тромбина дабигатран для профилактики инсульта у пациентов с мерцательной аритмией. В крупном многоцентровом исследовании было показано, что дабигатран не менее эффективен, чем антагонисты витамина К, в профилактике инсульта без усиления массивного кровотечения.

Приблизительно 6 % пациентов, перенесших коронарное стентирование и нуждающихся в ДАТ с аспирином и клопидогрелем, нуждаются в дополнительном приеме ОАК для уменьшения сердечных, церебральных и системных тромбоэмболических осложнений. Следовательно, этим пациентам потребуется тройная терапия, терапия, связанная с повышенным риском кровотечения. Хотя фенпрокумон, принимаемый без клопидогреля, не влияет на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, было показано, что фенпрокумон значительно ослабляет антитромбоцитарные эффекты клопидогреля.

Агрегация тромбоцитов, индуцированная АДФ, измеряемая с помощью агрегометрии тромбоцитов с несколькими электродами (MEA), является маркером эффективности терапии клопидогрелом, и (i) низкий ответ (AUC ≥ 468) на клопидогрел был связан с увеличением ишемических событий, таких как тромбоз стента. и (ii) пациенты с усиленным ответом на клопидогрел (AUC ≤ 188) имеют более высокую частоту кровотечений.

Поэтому крайне важно оценить, изменяет ли дополнительная антитромботическая терапия, такая как дабигатран, АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов у этих пациентов. Хотя было показано, что внутривенное введение прямого ингибитора тромбина бивалирудина дополнительно снижает АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов у пациентов, получающих клопидогрел, неизвестно, влияет ли дабигатран также на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов.

Чтобы оценить влияние дабигатрана на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, мы рандомизируем пациентов с фибрилляцией предсердий и потребностью в пероральных антикоагулянтах для двухнедельного лечения либо дабигатраном, либо фенпрокумоном, и мы предполагаем, что дабигатран превосходит фенпрокумон в снижении АДФ-индуцированной агрегации. Скопление тромбоцитов. Пациенты, одновременно получающие клопидогрел, участвуют в другом исследовании с аналогичным дизайном (Dabi ADP-2).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Munich, Германия, 80636
        • Deutsches Herzzentrum Muenchen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Ключевые критерии включения:

  • Пациенты с мерцательной аритмией и показанием к пероральной антикоагулянтной терапии (оценка CHA2DS2-VASc ≥ 1).
  • Информированное, письменное согласие пациента или его законного представителя на участие в исследовании.

Ключевые критерии исключения:

  • Возраст ≤18 лет
  • Кардиогенный шок
  • Текущая терапия дабигатраном
  • Текущая, недавняя (2 недели) или ожидаемая (1 неделя) терапия клопидогрелом
  • Противопоказания к пероральным антикоагулянтам
  • Активное кровотечение
  • Известная аллергия или непереносимость исследуемых препаратов: дабигатран, фенпрокумон.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука 1
Дабигатран Терапия
Пациенты, отнесенные к этой группе, будут получать дабигатран.
Другие имена:
  • Прадакса
Активный компаратор: Рука 2
Фенпрокумон Терапия
Пациенты, отнесенные к этой группе, будут получать фенпрокумон.
Другие имена:
  • Маркумар

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
АДФ-индуцированная агрегация тромбоцитов
Временное ограничение: 2 недели
Определить, существуют ли различия в АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов через 2 недели у пациентов, получавших дабигатран или фенпрокумон.
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональные тесты тромбоцитов
Временное ограничение: 2 недели
ADPtest HS (MEA), TRAP, коллаген
2 недели
Параметры коагуляции
Временное ограничение: 2 недели
АЧТВ, МНО, время свертывания тромбина
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться