Test de réponse glycémique
7 septembre 2012 mis à jour par: Mondelēz International, Inc.
Le but de cette étude est d'évaluer si les ingrédients alimentaires ajoutés affectent les réponses glycémiques à un test de tolérance aux repas liquides (LMTT).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme (pas moins de 40 % d'hommes ou de femmes
- Non fumeur
- De 18 à 55 ans
- Avoir un indice de masse corporelle entre 18,5 et 29,99 kg/m2
- Sain, non diabétique, pas de pontage gastrique
- Avoir une glycémie à jeun (piqûre au doigt) <100 mg/dl (<5,5 mmol/L)
- Disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Boisson d'essai de contrôle
Boisson de contrôle
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300 ml de produit alimentaire liquide
300 ml de produit alimentaire liquide
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EXPÉRIMENTAL: Boisson test expérimentale 1
Boisson témoin contenant l'ingrédient 1
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300 ml de produit alimentaire liquide
300 ml de produit alimentaire liquide
|
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EXPÉRIMENTAL: Boisson test expérimentale 2
Boisson témoin contenant l'ingrédient 2
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300 ml de produit alimentaire liquide
300 ml de produit alimentaire liquide
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Indice glycémique d'aliments tests expérimentaux utilisant du sang capillaire
Délai: 0-120 minutes
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0-120 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Suzana Louth, Dr, RSSL
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2012
Première publication (ESTIMATION)
22 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
10 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2012
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P11-09257
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .