血糖反应测试
2012年9月7日 更新者：Mondelēz International, Inc.
本研究的目的是评估添加的食物成分是否会影响液体膳食耐受性试验 (LMTT) 的血糖反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性或女性（不少于40%的男性或女性
- 非吸烟者
- 18至55岁
- 体重指数在 18.5 至 29.99 kg/m2 之间
- 健康、无糖尿病、无胃旁路手术
- 空腹血糖（指尖）<100 mg/dl (<5.5 mmol/L)
- 愿意并能够提供书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR：控制测试饮料
控制饮料
|
300毫升液体食品
300毫升液体食品
|
|
实验性的：实验试饮1
含有成分 1 的对照饮料
|
300毫升液体食品
300毫升液体食品
|
|
实验性的：实验试饮2
含有成分2的对照饮料
|
300毫升液体食品
300毫升液体食品
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
使用毛细血管血的实验测试食品的血糖指数
大体时间：0-120分钟
|
0-120分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suzana Louth, Dr、RSSL
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月16日
首次发布 (估计)
2012年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月7日
最后验证
2012年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P11-09257
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
饮食干预的临床试验
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人