혈당 반응 테스트
2012년 9월 7일 업데이트: Mondelēz International, Inc.
이 연구의 목적은 첨가된 식품 성분이 유동식 내성 검사(LMTT)에 대한 혈당 반응에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성(남성 또는 여성의 40% 이상)
- 비 흡연자
- 만 18세 ~ 만 55세
- 18.5~29.99kg/m2의 체질량 지수
- 건강한 비당뇨병, 위우회술 없음
- 공복 혈장 포도당(핑거 스틱) <100mg/dl(<5.5mmol/L)
- 서면 동의서를 제공할 의지와 능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
플라시보_COMPARATOR: 컨트롤 테스트 드링크
제어 음료
|
액체식품 300ml
액체 식품 300mL
|
|
실험적: 실험 테스트 드링크 1
성분 1 함유 컨트롤 드링크
|
액체식품 300ml
액체 식품 300mL
|
|
실험적: 실험 테스트 드링크 2
성분 2 함유 컨트롤 드링크
|
액체식품 300ml
액체 식품 300mL
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
모세혈액을 이용한 실험시험식품의 혈당지수
기간: 0~120분
|
0~120분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suzana Louth, Dr, RSSL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P11-09257
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