Effets de la curcumine sur la réactivité vasculaire (CURCUMIN)
3 août 2026 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effets de la dose de charge de curcumine sur la réactivité vasculaire des fumeurs sains d'âge moyen
Le but de cette étude est de déterminer si une dose de charge orale de curcumine peut améliorer la réactivité de l'endothélium vasculaire chez les patients présentant un risque cardiovasculaire modéré
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer si une dose de charge orale de curcumine peut améliorer la réactivité de l'endothélium vasculaire chez les patients présentant un risque cardiovasculaire modéré
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France, 63003
- CHU clermont-ferrand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- bénévoles de 50 à 70 ans
- les fumeurs
Critère d'exclusion:
- hypertension traitée
- hypercholestérolémie traitée
- maladie chronique
- régimes végétariens ou autres régimes inhabituels
- alcoolisme chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
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Le but de cette étude est de déterminer si une dose de charge orale de curcumine peut améliorer la réactivité de l'endothélium vasculaire chez les patients présentant un risque cardiovasculaire modéré
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modifications de la dilatation médiée par le flux brachial
Délai: à la visite 1 (jour 0) et à la visite 2 (jour 3/jour 5)
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à la visite 1 (jour 0) et à la visite 2 (jour 3/jour 5)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Modifications de la tonométrie artérielle du bout des doigts
Délai: à la visite 1 (jour 0) et à la visite 2 (jour3/jour5)
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à la visite 1 (jour 0) et à la visite 2 (jour3/jour5)
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Modifications du transcriptome des leucocytes
Délai: à la visite 1 (jour 0) et à la visite 2 (jour 3/jour 5)
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à la visite 1 (jour 0) et à la visite 2 (jour 3/jour 5)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2012
Première publication (Estimé)
5 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHU-0113
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