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Auswirkungen von Curcumin auf die vaskuläre Reaktivität (CURCUMIN)

4. Juli 2014 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Auswirkungen der Curcumin-Sättigungsdosis auf die vaskuläre Reaktivität von gesunden Rauchern mittleren Alters

Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob eine orale Aufsättigungsdosis von Curcumin die Reaktivität des vaskulären Endothels bei Patienten mit moderatem kardiovaskulärem Risiko verbessern kann

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob eine orale Aufsättigungsdosis von Curcumin die Reaktivität des vaskulären Endothels bei Patienten mit moderatem kardiovaskulärem Risiko verbessern kann

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 50- bis 70-jährige Freiwillige
  • Raucher

Ausschlusskriterien:

  • behandelter Bluthochdruck
  • behandelte Hypercholesterinämie
  • chronische Erkrankung
  • vegetarische oder andere ungewöhnliche Diäten
  • chronischer Alkoholismus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Kurkumin
Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob eine orale Aufsättigungsdosis von Curcumin die Reaktivität des vaskulären Endothels bei Patienten mit moderatem kardiovaskulärem Risiko verbessern kann
Arzneimittel: Kurkumin
Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob eine orale Aufsättigungsdosis von Curcumin die Reaktivität des vaskulären Endothels bei Patienten mit moderatem kardiovaskulärem Risiko verbessern kann

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderungen in der brachialen flussvermittelten Dilatation
Zeitfenster: bei Besuch 1 (Tag 0) und Besuch 2 (Tag 3/Tag 5)
bei Besuch 1 (Tag 0) und Besuch 2 (Tag 3/Tag 5)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen in der Fingerspitzen-Arterien-Tonometrie
Zeitfenster: bei Besuch 1 (Tag 0) und Besuch 2 (Tag 3/Tag 5)
bei Besuch 1 (Tag 0) und Besuch 2 (Tag 3/Tag 5)
Modifikationen des Leukozyten-Transkriptoms
Zeitfenster: bei Besuch 1 (Tag 0) und Besuch 2 (Tag 3/Tag 5)
bei Besuch 1 (Tag 0) und Besuch 2 (Tag 3/Tag 5)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Mitarbeiter

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Association Régionale de Cardiologie d'Auvergne
ARDEC Association de Recherche de Développement et d'Enseignement de la Cardiologie

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHU-0113

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