Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kurkuminy na reaktywność naczyń (CURCUMIN)

4 lipca 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Wpływ dawki nasycającej kurkuminy na reaktywność naczyniową zdrowych palaczy w średnim wieku

Celem tego badania jest ustalenie, czy doustna dawka nasycająca kurkuminy może poprawić reaktywność śródbłonka naczyń u pacjentów z umiarkowanym ryzykiem sercowo-naczyniowym

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ustalenie, czy doustna dawka nasycająca kurkuminy może poprawić reaktywność śródbłonka naczyń u pacjentów z umiarkowanym ryzykiem sercowo-naczyniowym

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusze w wieku od 50 do 70 lat
  • palacze

Kryteria wyłączenia:

  • leczone nadciśnienie
  • leczona hipercholesterolemia
  • przewlekła choroba
  • wegetariańskie lub inne nietypowe diety
  • przewlekły alkoholizm

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: kurkumina
Celem tego badania jest ustalenie, czy doustna dawka nasycająca kurkuminy może poprawić reaktywność śródbłonka naczyń u pacjentów z umiarkowanym ryzykiem sercowo-naczyniowym
Lek: Kurkumina
Celem tego badania jest ustalenie, czy doustna dawka nasycająca kurkuminy może poprawić reaktywność śródbłonka naczyń u pacjentów z umiarkowanym ryzykiem sercowo-naczyniowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w rozszerzeniu zależnym od przepływu w ramieniu
Ramy czasowe: podczas wizyty 1 (dzień 0) i wizyty 2 (dzień 3/dzień 5)
podczas wizyty 1 (dzień 0) i wizyty 2 (dzień 3/dzień 5)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w tonometrii tętnic opuszki palca
Ramy czasowe: podczas wizyty 1 (dzień 0) i wizyty 2 (dzień 3/dzień 5)
podczas wizyty 1 (dzień 0) i wizyty 2 (dzień 3/dzień 5)
Modyfikacje transkryptomu leukocytów
Ramy czasowe: podczas wizyty 1 (dzień 0) i wizyty 2 (dzień 3/dzień 5)
podczas wizyty 1 (dzień 0) i wizyty 2 (dzień 3/dzień 5)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Współpracownicy

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Association Régionale de Cardiologie d'Auvergne
ARDEC Association de Recherche de Développement et d'Enseignement de la Cardiologie

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

8 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHU-0113

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kurkumina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj