- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01543386
Efeitos da curcumina na reatividade vascular (CURCUMIN)
3 de agosto de 2026 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Efeitos da Dose de Carga de Curcumina na Reatividade Vascular de Fumantes Saudáveis de Meia-idade
O objetivo deste estudo é determinar se uma dose de ataque oral de curcumina pode melhorar a reatividade do endotélio vascular em pacientes com risco cardiovascular moderado
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar se uma dose de ataque oral de curcumina pode melhorar a reatividade do endotélio vascular em pacientes com risco cardiovascular moderado
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Clermont-Ferrand, França, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários de 50 a 70 anos
- fumantes
Critério de exclusão:
- hipertensão tratada
- hipercolesterolemia tratada
- doença crônica
- vegetariano ou outras dietas incomuns
- alcoolismo crônico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
|
O objetivo deste estudo é determinar se uma dose de ataque oral de curcumina pode melhorar a reatividade do endotélio vascular em pacientes com risco cardiovascular moderado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alterações na dilatação mediada por fluxo braquial
Prazo: na Visita 1 (Dia 0) e na Visita 2 (Dia3/dia5)
|
na Visita 1 (Dia 0) e na Visita 2 (Dia3/dia5)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alterações na tonometria arterial da ponta do dedo
Prazo: na visita 1 (dia 0) e na visita 2 (dia3/dia5)
|
na visita 1 (dia 0) e na visita 2 (dia3/dia5)
|
|
Modificações do transcriptoma de leucócitos
Prazo: na visita 1 (dia 0) e na visita 2 (dia 3/dia 5)
|
na visita 1 (dia 0) e na visita 2 (dia 3/dia 5)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
5 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHU-0113
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .