Effekter av curcumin på vaskulär reaktivitet (CURCUMIN)
3 augusti 2026 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effekter av Curcumin Loading Dos på vaskulär reaktivitet hos friska medelålders rökare
Syftet med denna studie är att avgöra om en oral laddningsdos av curcumin kan förbättra vaskulär endotelreaktivitet hos patienter med måttlig kardiovaskulär risk
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att avgöra om en oral laddningsdos av curcumin kan förbättra vaskulär endotelreaktivitet hos patienter med måttlig kardiovaskulär risk
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 50 till 70 år gamla volontärer
- rökare
Exklusions kriterier:
- behandlad hypertoni
- behandlad hyperkolesterolemi
- kronisk sjukdom
- vegetariska eller andra ovanliga dieter
- kronisk alkoholism
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
|
Syftet med denna studie är att avgöra om en oral laddningsdos av curcumin kan förbättra vaskulär endotelreaktivitet hos patienter med måttlig kardiovaskulär risk
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar i brachial flödesmedierad dilatation
Tidsram: vid besök 1 (dag 0) och besök 2 (dag 3/dag 5)
|
vid besök 1 (dag 0) och besök 2 (dag 3/dag 5)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar i arteriell tonometri i fingertopparna
Tidsram: vid besök 1 (dag 0) och besök 2 (dag3/dag5)
|
vid besök 1 (dag 0) och besök 2 (dag3/dag5)
|
|
Modifieringar av leukocyttranskriptom
Tidsram: vid besök 1 (dag 0) och besök 2 (dag 3/dag 5)
|
vid besök 1 (dag 0) och besök 2 (dag 3/dag 5)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2012
Första postat (Beräknad)
5 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHU-0113
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .