Effekter af curcumin på vaskulær reaktivitet (CURCUMIN)
3. august 2026 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effekter af Curcumin Loading Dose på vaskulær reaktivitet hos raske midaldrende rygere
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en oral belastningsdosis af curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos patienter med moderat kardiovaskulær risiko
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en oral belastningsdosis af curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos patienter med moderat kardiovaskulær risiko
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
21
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 50 til 70 årige frivillige
- rygere
Ekskluderingskriterier:
- behandlet hypertension
- behandlet hyperkolesterolæmi
- kronisk sygdom
- vegetarisk eller anden usædvanlig kost
- kronisk alkoholisme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
|
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en oral belastningsdosis af curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos patienter med moderat kardiovaskulær risiko
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i brachial flowmedieret dilatation
Tidsramme: ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)
|
ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i arteriel tonometri i fingerspidserne
Tidsramme: ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag3/dag5)
|
ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag3/dag5)
|
|
Modifikationer af leukocyttranskriptom
Tidsramme: ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)
|
ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2012
Først opslået (Anslået)
5. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHU-0113
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .