Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af curcumin på vaskulær reaktivitet (CURCUMIN)

4. juli 2014 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Effekter af Curcumin Loading Dose på vaskulær reaktivitet hos raske midaldrende rygere

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en oral belastningsdosis af curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos patienter med moderat kardiovaskulær risiko

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en oral belastningsdosis af curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos patienter med moderat kardiovaskulær risiko

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 50 til 70 årige frivillige
  • rygere

Ekskluderingskriterier:

  • behandlet hypertension
  • behandlet hyperkolesterolæmi
  • kronisk sygdom
  • vegetarisk eller anden usædvanlig kost
  • kronisk alkoholisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: curcumin
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en oral belastningsdosis af curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos patienter med moderat kardiovaskulær risiko
Medicin: Curcumin
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en oral belastningsdosis af curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos patienter med moderat kardiovaskulær risiko

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i brachial flowmedieret dilatation
Tidsramme: ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)
ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i arteriel tonometri i fingerspidserne
Tidsramme: ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag3/dag5)
ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag3/dag5)
Modifikationer af leukocyttranskriptom
Tidsramme: ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)
ved besøg 1 (dag 0) og besøg 2 (dag 3/dag 5)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Samarbejdspartnere

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Association Régionale de Cardiologie d'Auvergne
ARDEC Association de Recherche de Développement et d'Enseignement de la Cardiologie

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2012

Først opslået (SKØN)

5. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

8. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHU-0113

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Curcumin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner