Effekter av curcumin på vaskulær reaktivitet (CURCUMIN)
3. august 2026 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effekter av Curcumin Loading Dose på vaskulær reaktivitet hos friske middelaldrende røykere
Målet med denne studien er å finne ut om en oral belastningsdose av curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos pasienter med moderat kardiovaskulær risiko
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å finne ut om en oral belastningsdose av curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos pasienter med moderat kardiovaskulær risiko
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 50 til 70 år gamle frivillige
- røykere
Ekskluderingskriterier:
- behandlet hypertensjon
- behandlet hyperkolesterolemi
- kronisk sykdom
- vegetarisk eller andre uvanlige dietter
- kronisk alkoholisme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
|
Målet med denne studien er å finne ut om en oral belastningsdose av curcumin kan forbedre vaskulær endotelreaktivitet hos pasienter med moderat kardiovaskulær risiko
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringer i brachial Flow-mediert dilatasjon
Tidsramme: ved besøk 1 (dag 0) og besøk 2 (dag 3/dag 5)
|
ved besøk 1 (dag 0) og besøk 2 (dag 3/dag 5)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringer i arteriell tonometri på fingertuppene
Tidsramme: ved besøk 1 (dag 0) og besøk 2 (dag3/dag5)
|
ved besøk 1 (dag 0) og besøk 2 (dag3/dag5)
|
|
Modifikasjoner av leukocytt-transkriptom
Tidsramme: ved besøk 1 (dag 0) og besøk 2 (dag 3/dag 5)
|
ved besøk 1 (dag 0) og besøk 2 (dag 3/dag 5)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. februar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2012
Først lagt ut (Antatt)
5. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHU-0113
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .