Влияние куркумина на сосудистую реактивность (CURCUMIN)
3 августа 2026 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Влияние нагрузочной дозы куркумина на сосудистую реактивность здоровых курильщиков среднего возраста
Цель этого исследования — определить, может ли пероральная нагрузочная доза куркумина улучшить реактивность эндотелия сосудов у пациентов с умеренным сердечно-сосудистым риском.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования — определить, может ли пероральная нагрузочная доза куркумина улучшить реактивность эндотелия сосудов у пациентов с умеренным сердечно-сосудистым риском.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольцы от 50 до 70 лет
- курильщики
Критерий исключения:
- лечение гипертонии
- лечение гиперхолестеринемии
- хроническое заболевание
- вегетарианские или другие необычные диеты
- хронический алкоголизм
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
|
Цель этого исследования — определить, может ли пероральная нагрузочная доза куркумина улучшить реактивность эндотелия сосудов у пациентов с умеренным сердечно-сосудистым риском.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения дилатации, опосредованной плечевым потоком
Временное ограничение: при посещении 1 (день 0) и посещении 2 (день 3/день 5)
|
при посещении 1 (день 0) и посещении 2 (день 3/день 5)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения тонометрии артерий на кончиках пальцев
Временное ограничение: при посещении 1 (день 0) и посещении 2 (день 3/день 5)
|
при посещении 1 (день 0) и посещении 2 (день 3/день 5)
|
|
Модификации транскриптома лейкоцитов
Временное ограничение: при посещении 1 (день 0) и посещении 2 (день 3/день 5)
|
при посещении 1 (день 0) и посещении 2 (день 3/день 5)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHU-0113
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .