A kurkumin hatása az érrendszeri reaktivitásra (CURCUMIN)
2026. augusztus 3. frissítette: University Hospital, Clermont-Ferrand
A kurkumin töltődózis hatása az egészséges középkorú dohányosok érrendszeri reaktivitására
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a kurkumin orális telítődózisa javíthatja-e a vaszkuláris endotélium reaktivitását mérsékelt kardiovaszkuláris kockázatú betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a kurkumin orális telítődózisa javíthatja-e a vaszkuláris endotélium reaktivitását mérsékelt kardiovaszkuláris kockázatú betegeknél.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
21
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Clermont-Ferrand, Franciaország, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 50-70 éves önkéntesek
- dohányosok
Kizárási kritériumok:
- kezelt magas vérnyomás
- kezelt hiperkoleszterinémia
- krónikus betegség
- vegetáriánus vagy egyéb szokatlan étrend
- krónikus alkoholizmus
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
|
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a kurkumin orális telítődózisa javíthatja-e a vaszkuláris endotélium reaktivitását mérsékelt kardiovaszkuláris kockázatú betegeknél.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Változások a brachialis Flow által közvetített dilatációban
Időkeret: az 1. látogatásnál (0. nap) és a 2. látogatásnál (3. nap/5. nap)
|
az 1. látogatásnál (0. nap) és a 2. látogatásnál (3. nap/5. nap)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Változások az ujjbegy artériás tonometriájában
Időkeret: az 1. látogatásnál (0. nap) és a 2. látogatásnál (3. nap/5. nap)
|
az 1. látogatásnál (0. nap) és a 2. látogatásnál (3. nap/5. nap)
|
|
A leukociták transzkriptumának módosításai
Időkeret: az 1. látogatásnál (0. nap) és a 2. látogatásnál (3. nap/5. nap)
|
az 1. látogatásnál (0. nap) és a 2. látogatásnál (3. nap/5. nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. február 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. február 27.
Első közzététel (Becsült)
2012. március 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CHU-0113
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .