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Effetti della curcumina sulla reattività vascolare (CURCUMIN)

4 luglio 2014 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

Effetti della dose di carico di curcumina sulla reattività vascolare dei fumatori sani di mezza età

Lo scopo di questo studio è determinare se una dose di carico orale di curcumina può migliorare la reattività dell'endotelio vascolare in pazienti con rischio cardiovascolare moderato

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare se una dose di carico orale di curcumina può migliorare la reattività dell'endotelio vascolare in pazienti con rischio cardiovascolare moderato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari dai 50 ai 70 anni
  • fumatori

Criteri di esclusione:

  • ipertensione trattata
  • ipercolesterolemia trattata
  • malattia cronica
  • vegetariani o altre diete insolite
  • alcolismo cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: curcumina
Lo scopo di questo studio è determinare se una dose di carico orale di curcumina può migliorare la reattività dell'endotelio vascolare in pazienti con rischio cardiovascolare moderato
Droga: Curcumina
Lo scopo di questo studio è determinare se una dose di carico orale di curcumina può migliorare la reattività dell'endotelio vascolare in pazienti con rischio cardiovascolare moderato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nella dilatazione mediata dal flusso brachiale
Lasso di tempo: alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nella tonometria arteriosa del polpastrello
Lasso di tempo: alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
Modificazioni del trascrittoma dei leucociti
Lasso di tempo: alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Collaboratori

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Association Régionale de Cardiologie d'Auvergne
ARDEC Association de Recherche de Développement et d'Enseignement de la Cardiologie

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2012

Primo Inserito (STIMA)

5 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHU-0113

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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