- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01543386
Effetti della curcumina sulla reattività vascolare (CURCUMIN)
3 agosto 2026 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effetti della dose di carico di curcumina sulla reattività vascolare dei fumatori sani di mezza età
Lo scopo di questo studio è determinare se una dose di carico orale di curcumina può migliorare la reattività dell'endotelio vascolare in pazienti con rischio cardiovascolare moderato
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare se una dose di carico orale di curcumina può migliorare la reattività dell'endotelio vascolare in pazienti con rischio cardiovascolare moderato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CHU clermont-ferrand
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari dai 50 ai 70 anni
- fumatori
Criteri di esclusione:
- ipertensione trattata
- ipercolesterolemia trattata
- malattia cronica
- vegetariani o altre diete insolite
- alcolismo cronico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: curcumin
The aim of this study is to determine if an oral loading-dose of curcumin can improve vascular endothelium reactivity in patients with moderate cardiovascular risk
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Lo scopo di questo studio è determinare se una dose di carico orale di curcumina può migliorare la reattività dell'endotelio vascolare in pazienti con rischio cardiovascolare moderato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nella dilatazione mediata dal flusso brachiale
Lasso di tempo: alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
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alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nella tonometria arteriosa del polpastrello
Lasso di tempo: alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
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alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
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Modificazioni del trascrittoma dei leucociti
Lasso di tempo: alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
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alla visita 1 (giorno 0) e alla visita 2 (giorno 3/giorno 5)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jean-René LUSSON, University Hospital, Clermont-Ferrand
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2012
Primo Inserito (Stimato)
5 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHU-0113
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