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Lactate Metabolism After an Endotoxin Challenge in Healthy Humans

19 juillet 2012 mis à jour par: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

Effects of an Acute Administration of Bacterial Endotoxin on Whole Body and Regional Lactate Metabolism in Healthy Male Volunteers

Sepsis is characterized by hyperlactatemia, the severity of which is proportionate with sepsis severity. The pathophysiological mechanisms (increased lactate production vs decreased lactate utilization; tissues involved in sepsis-induced lactate production) remain largely unknown.

In this study, the investigators will assess whole body and regional metabolism in healthy young male subjects on two occasions, once after administration of an intravenous bacterial endotoxin challenge, and once without intervention.

In one group of subjects, whole body lactate metabolism will be measured over 10 hours after the endotoxin challenge

  • Energy expenditure and net substrate oxidation rates (indirect calorimetry)
  • Lactate kinetics (measured by means of a continuous, exogenous sodium lactate infusion)
  • Glucose kinetics (measured with 6,6 d2 glucose)
  • Hemodynamic parameters and body temperature
  • Blood clinical chemistry In one group of subjects, whole body lactate metabolism will be measured over 10 hours after the endotoxin challenge
  • Energy expenditure and net substrate oxidation rates (indirect calorimetry)
  • Lactate kinetics (measured by means of a continuous, exogenous sodium lactate infusion)
  • Glucose kinetics (measured with 6,6 d2 glucose)
  • Hemodynamic parameters and body temperature
  • Blood clinical chemistry

In a second group of subjects, regional muscle lactate metabolism will be measured over 10 hours after the endotoxin challenge by means of muscle microdialysis

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suisse, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • gender male
  • body mass index (BMI) < 25 kg/m2
  • absence of known disease

Exclusion Criteria:

  • any known pathology
  • abnormal cardio-pulmonary and hemodynamic status
  • electrocardiographic alterations
  • history of allergy
  • current medications
  • drug abuse
  • consumption of more than 20g/day alcohol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: study 1a
whole body lactate production after bacterial endotoxin challenge
iv administration of 2ng/kg bacterial endotoxin
Aucune intervention: study 1b
basal whole body lactate production
Expérimental: study 2a
muscle lactate concentration after bacterial endotoxin challenge
iv administration of 2ng/kg bacterial endotoxin
Aucune intervention: study 2b
basal muscle lactate concentrations

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Whole body lactate production
Délai: single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration

Whole body lactate clearance will be measured by measuring the increase in blood lactate at steady state during a conrtinuous exogenous sodium lactate infusion.

Lactate production will be calculated as the product of lactate clearance times per-infusion blood lactate concentration

single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration
skeletal muscle lactate concentration
Délai: single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration
interstitial muscle measured by means of in vivo microdialysis ; calculation of muscle-blood lactate gradient
single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
whole body energy expenditure
Délai: single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration
open circuit indirect calorimetry (hood)
single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration
body temperature
Délai: single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration
single bacterial endotoxin administration; measurements over 6.5 hours following administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: René Chiolero, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Première publication (Estimation)

24 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Lsne-128/01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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