Registre de l'étude MURDOCK et Biorepository Horizon 1.5 (MURDOCK)
2 février 2026 mis à jour par: Duke University
Mesure pour comprendre la reclassification de la maladie de Cabarrus/Kannapolis The MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5
Le registre communautaire et le biodépôt de l'étude MURDOCK (Horizon 1.5) visent à créer un registre communautaire et un biodépôt à grande échelle qui peuvent être utilisés comme véhicule pour les futurs services de santé, les essais épidémiologiques, les essais cliniques et d'autres recherches liées aux omiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les activités du registre communautaire de l'étude MURDOCK et du biodépôt comprennent le recrutement d'environ 50 000 participants qui vivent dans le comté de Cabarrus et/ou à Kannapolis, en Caroline du Nord.
Les participants doivent consentir à (1) l'utilisation des données fournies par le participant en remplissant le questionnaire du registre des participants pour la caractérisation épidémiologique de la population, (2) un contact annuel pour mettre à jour leur dossier de base de données MURDOCK Horizon 1.5, (3) la publication de leurs informations médicales, y compris, mais sans s'y limiter, les informations démographiques, les listes de problèmes, les médicaments, les antécédents sociaux et familiaux, ainsi que les résultats de tests de laboratoire et d'autres modalités de test à partir de dossiers de santé papier ou électroniques préexistants ou de dossiers de santé électroniques qui pourraient devenir disponibles à l'avenir, (4) fourniture d'un échantillon de sang et d'urine, et (5) contacter jusqu'à quatre fois par an pour demander la participation à des études de recherche supplémentaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Kannapolis, North Carolina, États-Unis, 28081
- Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le registre communautaire et le biodépôt est conçu pour créer un registre communautaire et un biodépôt peuplé d'environ 50 000 résidents du comté de Cabarrus et/ou de la ville de Kannapolis en Caroline du Nord.
La description
Critère d'intégration:
- Un résident du comté de Cabarrus et / ou de la ville de Kannapolis (et des régions environnantes) pendant 6 mois ou plus de l'année
- Au moins 18 ans
- Capable de comprendre et de donner un consentement éclairé écrit, ou avoir un tuteur légal ou un soignant présent pour donner un consentement éclairé par procuration (le consentement d'un participant âgé de 12 à 18 ans sera obtenu lorsque son parent ou tuteur légal consent en son nom).
- Volonté et capable de participer aux 5 composantes du registre et du biodépôt, comme décrit ci-dessus dans la section III
Critère d'exclusion:
1. Il n'y a aucune exclusion à la participation si tous les critères d'inclusion ont été remplis.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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communauté
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Registre de l'étude MURDOCK et Biorepository Horizon 1.5
Délai: Jusqu'à 119 mois
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Fournir des informations pour la recherche épidémiologique et clinique translationnelle à grande échelle et l'infrastructure de recherche afin d'identifier des phénotypes et des résultats spécifiques pour améliorer la médecine
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Jusqu'à 119 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kristin M Newby, MD, Duke University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2009
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2012
Première publication (Estimé)
17 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00011196
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .