Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MURDOCK Study Registry och Biorepository Horizon 1.5 (MURDOCK)

22 maj 2023 uppdaterad av: Duke University

Mätning för att förstå omklassificering av sjukdom hos Cabarrus/Kannapolis The MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5

MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horizon 1.5) syftar till att skapa ett storskaligt gemenskapsregister och biorepository som kan användas som ett medel för framtida hälsotjänster, epidemiologiska, kliniska prövningar och annan omics-relaterad forskning.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MURDOCK Study Community Registry och Biorepositorys aktiviteter inkluderar att registrera cirka 50 000 deltagare som bor i Cabarrus County och/eller Kannapolis, North Carolina. Deltagarna måste samtycka till (1) användning av de uppgifter som deltagaren tillhandahåller genom att fylla i deltagarregistrets frågeformulär för epidemiologisk populationskarakterisering, (2) årlig kontakt för att uppdatera sin MURDOCK Horizon 1.5-databaspost, (3) frigivning av sin medicinska information, inklusive men inte begränsat till demografisk information, problemlistor, mediciner, social historia och familjehistoria och resultat av laboratorie- och andra testmetoder från redan existerande pappers- eller elektroniska journaler eller elektroniska journaler som kan bli tillgängliga i framtiden, (4) tillhandahållande av ett blod- och urinprov, och (5) kontakt upp till fyra gånger/år för att begära deltagande i ytterligare forskningsstudier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Förenta staterna, 28081
        • Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Community Registry and Biorepository är utformat för att skapa ett gemenskapsregister och biorepository som befolkas av cirka 50 000 invånare i Cabarrus County och/eller staden Kannapolis i North Carolina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Bosatt i Cabarrus County och/eller staden Kannapolis (och omgivande regioner) under 6 eller fler månader om året
  2. Minst 18 år
  3. Kunna förstå och ge skriftligt informerat samtycke, eller ha en vårdnadshavare eller vårdnadshavare närvarande för att ge informerat samtycke genom ombud (samtycke från en deltagare mellan 12-18 år kommer att erhållas när deras förälder eller vårdnadshavare ger sitt samtycke på deras vägnar).
  4. Vill och kan delta i alla 5 komponenterna i registret och bioförvaret enligt beskrivningen ovan i avsnitt III

Exklusions kriterier:

1. Det finns inga uteslutningar från deltagande om alla inklusionskriterier har uppfyllts.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gemenskap
Genetisk: Biomarkörstudier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MURDOCK Study Registry och Biorepository Horizon 1.5
Tidsram: Upp till 119 månader
Att tillhandahålla information för storskalig epidemiologisk och klinisk translationell forskning och forskningsinfrastrukturen för att identifiera specifika fenotyper och resultat för att förbättra medicinen
Upp till 119 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Utredare

  • Huvudutredare: Kristin M Newby, MD, Duke University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

17 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00011196

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera