Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5 (MURDOCK)

2. februar 2026 oppdatert av: Duke University

Måling for å forstå reklassifisering av sykdom hos Cabarrus/Kannapolis The MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5

MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horizon 1.5) har som mål å skape et storskala fellesskapsregister og biorepositorium som kan brukes som et kjøretøy for fremtidige helsetjenester, epidemiologiske, kliniske studier og annen omics-relatert forskning.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MURDOCK Study Community Registry og Biorepositorys aktiviteter inkluderer å registrere omtrent 50 000 deltakere som bor i Cabarrus County og/eller Kannapolis, North Carolina. Deltakere må samtykke til (1) bruk av dataene gitt av deltakeren gjennom utfylling av deltakerregisterets spørreskjema for epidemiologisk populasjonskarakterisering, (2) årlig kontakt for å oppdatere MURDOCK Horizon 1.5-databaseposten, (3) utgivelse av medisinsk informasjon, inkludert, men ikke begrenset til, demografisk informasjon, problemlister, medisiner, sosial og familiehistorie og resultater av laboratorie- og andre testmetoder fra eksisterende papir- eller elektroniske helsejournaler eller elektroniske helsejournaler som kan bli tilgjengelige i fremtiden, (4) utlevering av en blod- og urinprøve, og (5) kontakt opptil fire ganger i året for å be om deltakelse i ytterligere forskningsstudier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Forente stater, 28081
        • Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Community Registry and Biorepository er designet for å lage et fellesskapsregister og biorepository befolket av omtrent 50 000 innbyggere i Cabarrus County og/eller byen Kannapolis i North Carolina.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. En innbygger i Cabarrus County og/eller byen Kannapolis (og omliggende regioner) i 6 eller flere måneder av året
  2. Minst 18 år
  3. Kunne forstå og gi skriftlig informert samtykke, eller ha en juridisk verge eller omsorgsperson til stede for å gi informert samtykke ved fullmektig (samtykke fra en deltaker mellom 12-18 år vil bli innhentet når deres forelder eller foresatte samtykker på deres vegne).
  4. Villig og i stand til å delta i alle 5 komponentene i registeret og biorepositoriet som beskrevet ovenfor i del III

Ekskluderingskriterier:

1. Det er ingen utelukkelser for deltakelse dersom alle inklusjonskriterier er oppfylt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
samfunnet
Genetisk: Biomarkørstudier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5
Tidsramme: Opptil 119 måneder
Å gi informasjon for epidemiologisk og klinisk translasjonsforskning i stor skala og forskningsinfrastrukturen for å identifisere spesifikke fenotyper og resultater for å forbedre medisinen
Opptil 119 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kristin M Newby, MD, Duke University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2009

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2012

Først lagt ut (Antatt)

17. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00011196

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere