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Il registro degli studi MURDOCK e il Biorepository Horizon 1.5 (MURDOCK)

2 febbraio 2026 aggiornato da: Duke University

Misurazione per comprendere la riclassificazione della malattia di Cabarrus/Kannapolis Registro degli studi MURDOCK e Biorepository Horizon 1.5

Il registro della comunità di studio e il biorepository di MURDOCK (Horizon 1.5) mira a creare un registro della comunità e un biorepository su larga scala che possa essere utilizzato come veicolo per futuri servizi sanitari, studi epidemiologici, clinici e altre ricerche relative all'omica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le attività del Registro della comunità di studio MURDOCK e del Biorepository includono l'iscrizione di circa 50.000 partecipanti che vivono nella contea di Cabarrus e/o Kannapolis, nella Carolina del Nord. I partecipanti devono acconsentire a (1) l'utilizzo dei dati forniti dal partecipante attraverso il completamento del questionario del registro dei partecipanti per la caratterizzazione epidemiologica della popolazione, (2) il contatto annuale per aggiornare il proprio record del database MURDOCK Horizon 1.5, (3) il rilascio delle proprie informazioni mediche, inclusi ma non limitati a informazioni demografiche, elenchi di problemi, farmaci, storia sociale e familiare e risultati di modalità di test di laboratorio e di altro tipo da cartelle cliniche cartacee o elettroniche preesistenti o cartelle cliniche elettroniche che potrebbero essere disponibili in futuro, (4) fornitura di un campione di sangue e urina e (5) contattare fino a quattro volte all'anno per richiedere la partecipazione a ulteriori studi di ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Stati Uniti, 28081
        • Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il registro comunitario e il biorepository è progettato per creare un registro comunitario e un biorepository popolato da circa 50.000 residenti della contea di Cabarrus e/o della città di Kannapolis nella Carolina del Nord.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Un residente della contea di Cabarrus e/o della città di Kannapolis (e regioni circostanti) per 6 o più mesi all'anno
  2. Almeno 18 anni di età
  3. In grado di comprendere e dare il consenso informato scritto, o avere un tutore legale o un tutore presente per dare il consenso informato per procura (l'assenso di un partecipante di età compresa tra 12 e 18 anni sarà ottenuto quando il genitore o il tutore legale acconsente per suo conto).
  4. Disponibilità e capacità di partecipare a tutti e 5 i componenti del registro e del biorepository come descritto sopra nella Sezione III

Criteri di esclusione:

1. Non ci sono esclusioni dalla partecipazione se tutti i criteri di inclusione sono stati soddisfatti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Comunità
Genetico: Studi sui biomarcatori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il registro degli studi MURDOCK e il Biorepository Horizon 1.5
Lasso di tempo: Fino a 119 mesi
Fornire informazioni per la ricerca epidemiologica e clinica traslazionale su larga scala e l'infrastruttura di ricerca per identificare fenotipi e risultati specifici per migliorare la medicina
Fino a 119 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Investigatori

  • Investigatore principale: Kristin M Newby, MD, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2012

Primo Inserito (Stimato)

17 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00011196

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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