Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MURDOCK-tutkimusrekisteri ja biovarasto Horizon 1.5 (MURDOCK)

maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Duke University

Mittaus Cabarrusin/Kannapoliksen taudin uudelleenluokittelun ymmärtämiseksi MURDOCK-tutkimusrekisteri ja biovarasto Horizon 1.5

MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horizon 1.5) pyrkii luomaan laajan yhteisön rekisterin ja biovaraston, jota voidaan käyttää tulevaisuuden terveyspalveluiden, epidemiologisten, kliinisten tutkimusten ja muun omiikkaan liittyvän tutkimuksen välineenä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

MURDOCK Study Community Registry ja Biorepository:n toimintaan kuuluu noin 50 000 osallistujan rekisteröinti, jotka asuvat Cabarrusin piirikunnassa ja/tai Kannapolisissa, Pohjois-Carolinassa. Osallistujien on suostuttava (1) osallistujan toimittamien tietojen käyttöön täyttämällä osallistujarekisterikyselylomake epidemiologiseen väestön karakterisointiin, (2) otettava vuosittain yhteyttä MURDOCK Horizon 1.5 -tietokantatietueensa päivittämiseksi, (3) heidän lääketieteellisten tietojensa julkaiseminen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, väestötiedot, ongelmaluettelot, lääkkeet, sosiaalinen ja perhehistoria sekä laboratorio- ja muiden testausmenetelmien tulokset olemassa olevista paperisista tai sähköisistä terveyskertomuksista tai sähköisistä terveyskertomuksista, jotka saattavat tulla saataville tulevaisuudessa (4) veri- ja virtsanäytteen toimittaminen ja (5) yhteydenotto enintään neljä kertaa vuodessa pyytääkseen osallistumista lisätutkimuksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Yhdysvallat, 28081
        • Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisörekisteri ja biovarasto on suunniteltu luomaan yhteisön rekisteri ja biovarasto, jossa asuu noin 50 000 Cabarrusin piirikunnan ja/tai Kannapoliksen kaupungin asukasta Pohjois-Carolinassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Cabarrusin piirikunnan ja/tai Kannapolisin kaupungin (ja ympäröivien alueiden) asukas vähintään kuuden kuukauden ajan vuodesta
  2. Vähintään 18-vuotias
  3. Pystyy ymmärtämään ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen tai pitämään laillista huoltajaa tai huoltajaa läsnä antamassa tietoisen suostumuksen valtakirjalla (12–18-vuotiaiden osallistujien suostumus saadaan, kun hänen vanhempansa tai laillinen huoltaja antaa suostumuksensa heidän puolestaan).
  4. Halukas ja kykenevä osallistumaan kaikkiin rekisterin ja bioarkiston viiteen osaan, kuten edellä osiossa III on kuvattu

Poissulkemiskriteerit:

1. Osallistumista ei voida sulkea pois, jos kaikki osallistumiskriteerit on täytetty.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yhteisö
Geneettinen: Biomarkkeritutkimukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MURDOCK-tutkimusrekisteri ja biovarasto Horizon 1.5
Aikaikkuna: Jopa 119 kuukautta
Tarjoaa tietoa laajamittaista epidemiologista ja kliinistä translaatiotutkimusta ja tutkimusinfrastruktuuria tiettyjen fenotyyppien ja tulosten tunnistamiseksi lääketieteen parantamiseksi
Jopa 119 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristin M Newby, MD, Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00011196

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus

Kliiniset tutkimukset Biomarkkeritutkimukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa