MURDOCK-tutkimusrekisteri ja biovarasto Horizon 1.5 (MURDOCK)
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Duke University
Mittaus Cabarrusin/Kannapoliksen taudin uudelleenluokittelun ymmärtämiseksi MURDOCK-tutkimusrekisteri ja biovarasto Horizon 1.5
MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horizon 1.5) pyrkii luomaan laajan yhteisön rekisterin ja biovaraston, jota voidaan käyttää tulevaisuuden terveyspalveluiden, epidemiologisten, kliinisten tutkimusten ja muun omiikkaan liittyvän tutkimuksen välineenä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
MURDOCK Study Community Registry ja Biorepository:n toimintaan kuuluu noin 50 000 osallistujan rekisteröinti, jotka asuvat Cabarrusin piirikunnassa ja/tai Kannapolisissa, Pohjois-Carolinassa.
Osallistujien on suostuttava (1) osallistujan toimittamien tietojen käyttöön täyttämällä osallistujarekisterikyselylomake epidemiologiseen väestön karakterisointiin, (2) otettava vuosittain yhteyttä MURDOCK Horizon 1.5 -tietokantatietueensa päivittämiseksi, (3) heidän lääketieteellisten tietojensa julkaiseminen, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, väestötiedot, ongelmaluettelot, lääkkeet, sosiaalinen ja perhehistoria sekä laboratorio- ja muiden testausmenetelmien tulokset olemassa olevista paperisista tai sähköisistä terveyskertomuksista tai sähköisistä terveyskertomuksista, jotka saattavat tulla saataville tulevaisuudessa (4) veri- ja virtsanäytteen toimittaminen ja (5) yhteydenotto enintään neljä kertaa vuodessa pyytääkseen osallistumista lisätutkimuksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Kannapolis, North Carolina, Yhdysvallat, 28081
- Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisörekisteri ja biovarasto on suunniteltu luomaan yhteisön rekisteri ja biovarasto, jossa asuu noin 50 000 Cabarrusin piirikunnan ja/tai Kannapoliksen kaupungin asukasta Pohjois-Carolinassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Cabarrusin piirikunnan ja/tai Kannapolisin kaupungin (ja ympäröivien alueiden) asukas vähintään kuuden kuukauden ajan vuodesta
- Vähintään 18-vuotias
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen tai pitämään laillista huoltajaa tai huoltajaa läsnä antamassa tietoisen suostumuksen valtakirjalla (12–18-vuotiaiden osallistujien suostumus saadaan, kun hänen vanhempansa tai laillinen huoltaja antaa suostumuksensa heidän puolestaan).
- Halukas ja kykenevä osallistumaan kaikkiin rekisterin ja bioarkiston viiteen osaan, kuten edellä osiossa III on kuvattu
Poissulkemiskriteerit:
1. Osallistumista ei voida sulkea pois, jos kaikki osallistumiskriteerit on täytetty.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhteisö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MURDOCK-tutkimusrekisteri ja biovarasto Horizon 1.5
Aikaikkuna: Jopa 119 kuukautta
|
Tarjoaa tietoa laajamittaista epidemiologista ja kliinistä translaatiotutkimusta ja tutkimusinfrastruktuuria tiettyjen fenotyyppien ja tulosten tunnistamiseksi lääketieteen parantamiseksi
|
Jopa 119 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kristin M Newby, MD, Duke University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 17. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00011196
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .