- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01708408
O Registro de Estudo MURDOCK e o Biorepository Horizon 1.5 (MURDOCK)
22 de maio de 2023 atualizado por: Duke University
Medição para entender a reclassificação da doença de Cabarrus/Kannapolis O registro de estudo MURDOCK e o biorrepositório Horizon 1.5
O MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horizon 1.5) tem como objetivo criar um registro e biorrepositório comunitário em grande escala que pode ser usado como um veículo para futuros serviços de saúde, epidemiológicos, ensaios clínicos e outras pesquisas relacionadas à ômica.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As atividades do MURDOCK Study Community Registry e Biorepository incluem a inscrição de aproximadamente 50.000 participantes que vivem no Condado de Cabarrus e/ou Kannapolis, Carolina do Norte.
Os participantes devem consentir com (1) o uso dos dados fornecidos pelo participante por meio do preenchimento do Questionário de Registro do Participante para caracterização epidemiológica da população, (2) contato anual para atualizar seu registro no banco de dados MURDOCK Horizon 1.5, (3) liberação de suas informações médicas, incluindo, entre outros, informações demográficas, listas de problemas, medicamentos, histórico social e familiar e resultados de laboratório e outras modalidades de teste de papel pré-existente ou registros de saúde eletrônicos ou registros de saúde eletrônicos que podem se tornar disponíveis no futuro, (4) fornecimento de amostra de sangue e urina e (5) contato até quatro vezes/ano para solicitar participação em pesquisas adicionais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Kannapolis, North Carolina, Estados Unidos, 28081
- Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O Community Registry and Biorepository foi projetado para criar um registro comunitário e um biorrepositório preenchido por aproximadamente 50.000 residentes do Condado de Cabarrus e/ou da cidade de Kannapolis, na Carolina do Norte.
Descrição
Critério de inclusão:
- Um residente do Condado de Cabarrus e/ou da cidade de Kannapolis (e regiões vizinhas) por 6 ou mais meses do ano
- Pelo menos 18 anos de idade
- Capaz de entender e dar consentimento informado por escrito, ou ter um tutor legal ou cuidador presente para dar consentimento informado por procuração (o consentimento de um participante entre 12 e 18 anos será obtido quando seus pais ou responsáveis legais consentirem em seu nome).
- Disposto e capaz de participar de todos os 5 componentes do registro e biorrepositório, conforme descrito acima na Seção III
Critério de exclusão:
1. Não há exclusões de participação se todos os critérios de inclusão forem atendidos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
comunidade
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
O Registro de Estudo MURDOCK e o Biorepository Horizon 1.5
Prazo: Até 119 meses
|
Fornecer informações para pesquisas translacionais clínicas e epidemiológicas em grande escala e a infraestrutura de pesquisa para identificar fenótipos e resultados específicos para melhorar a medicina
|
Até 119 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kristin M Newby, MD, Duke University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
17 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00011196
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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