- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01708408
De MURDOCK Study Registry en Biorepository Horizon 1.5 (MURDOCK)
2 februari 2026 bijgewerkt door: Duke University
Meting om herclassificatie van ziekte van Cabarrus/Kannapolis te begrijpen The MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5
De MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horizon 1.5) heeft tot doel een grootschalige community registry en biorepository te creëren die kan worden gebruikt als een voertuig voor toekomstige gezondheidsdiensten, epidemiologische, klinische onderzoeken en ander omics-gerelateerd onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De activiteiten van de MURDOCK Study Community Registry en Biorepository omvatten het inschrijven van ongeveer 50.000 deelnemers die in Cabarrus County en/of Kannapolis, North Carolina wonen.
Deelnemers moeten toestemming geven voor (1) gebruik van de door de deelnemer verstrekte gegevens door het invullen van de deelnemersregistratievragenlijst voor epidemiologische populatiekarakterisering, (2) jaarlijks contact om hun MURDOCK Horizon 1.5-databaserecord bij te werken, (3) vrijgave van hun medische informatie, inclusief maar niet beperkt tot demografische informatie, probleemlijsten, medicijnen, sociale en familiegeschiedenis en resultaten van laboratorium- en andere testmodaliteiten van reeds bestaande papieren of elektronische medische dossiers of elektronische medische dossiers die in de toekomst beschikbaar kunnen komen, (4) verstrekking van een bloed- en urinemonster, en (5) maximaal vier keer per jaar contact opnemen om deelname aan aanvullende onderzoeken aan te vragen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Kannapolis, North Carolina, Verenigde Staten, 28081
- Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het gemeenschapsregister en de biorepository zijn ontworpen om een gemeenschapsregister en biorepository te creëren die worden bevolkt door ongeveer 50.000 inwoners van Cabarrus County en/of de stad Kannapolis in North Carolina.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een inwoner van Cabarrus County en/of de stad Kannapolis (en omliggende regio's) gedurende 6 of meer maanden van het jaar
- Minstens 18 jaar oud
- In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te begrijpen en te geven, of een wettelijke voogd of verzorger aanwezig te hebben om geïnformeerde toestemming te geven bij volmacht (toestemming van een deelnemer tussen de 12 en 18 jaar zal worden verkregen wanneer hun ouder of wettelijke voogd namens hen toestemming geeft).
- Bereid en in staat om deel te nemen aan alle 5 componenten van het register en de biorepository zoals hierboven beschreven in Sectie III
Uitsluitingscriteria:
1. Er zijn geen uitsluitingen van deelname als aan alle inclusiecriteria is voldaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
gemeenschap
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De MURDOCK Study Registry en Biorepository Horizon 1.5
Tijdsspanne: Tot 119 maanden
|
Informatie verstrekken voor grootschalig epidemiologisch en klinisch translationeel onderzoek en de onderzoeksinfrastructuur om specifieke fenotypes en resultaten te identificeren om de geneeskunde te verbeteren
|
Tot 119 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kristin M Newby, MD, Duke University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
17 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pro00011196
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .