Registro del estudio MURDOCK y biorepositorio Horizon 1.5 (MURDOCK)
2 de febrero de 2026 actualizado por: Duke University
Medición para comprender la reclasificación de la enfermedad de Cabarrus/Kannapolis Registro del estudio MURDOCK y Biorepository Horizon 1.5
El Biorepositorio y Registro Comunitario del Estudio MURDOCK (Horizonte 1.5) tiene como objetivo crear un registro comunitario y un biorepositorio a gran escala que se pueda utilizar como vehículo para futuros servicios de salud, ensayos clínicos y epidemiológicos y otras investigaciones relacionadas con la ómica.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las actividades del Biorepositorio y Registro Comunitario del Estudio MURDOCK incluyen la inscripción de aproximadamente 50,000 participantes que viven en el condado de Cabarrus y/o Kannapolis, Carolina del Norte.
Los participantes deben dar su consentimiento para (1) el uso de los datos proporcionados por el participante al completar el Cuestionario de Registro de Participantes para la caracterización epidemiológica de la población, (2) contacto anual para actualizar su registro de la base de datos MURDOCK Horizon 1.5, (3) divulgación de su información médica, incluyendo, entre otros, información demográfica, listas de problemas, medicamentos, antecedentes sociales y familiares, y resultados de laboratorio y otras modalidades de pruebas de registros de salud electrónicos o en papel preexistentes o registros de salud electrónicos que puedan estar disponibles en el futuro, (4) provisión de una muestra de sangre y orina, y (5) contacto hasta cuatro veces al año para solicitar participación en estudios de investigación adicionales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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North Carolina
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Kannapolis, North Carolina, Estados Unidos, 28081
- Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El Registro Comunitario y Biorrepositorio está diseñado para crear un registro comunitario y un biorepositorio poblado por aproximadamente 50,000 residentes del condado de Cabarrus y/o la ciudad de Kannapolis en Carolina del Norte.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un residente del condado de Cabarrus y/o la ciudad de Kannapolis (y las regiones circundantes) durante 6 meses o más al año
- Al menos 18 años de edad
- Capaz de comprender y dar consentimiento informado por escrito, o tener un tutor legal o cuidador presente para dar consentimiento informado por poder (se obtendrá el consentimiento de un participante entre las edades de 12 a 18 años cuando su padre o tutor legal dé su consentimiento en su nombre).
- Dispuesto y capaz de participar en los 5 componentes del registro y biorepositorio como se describe anteriormente en la Sección III
Criterio de exclusión:
1. No hay exclusiones a la participación si se han cumplido todos los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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comunidad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Registro del estudio MURDOCK y biorepositorio Horizon 1.5
Periodo de tiempo: Hasta 119 meses
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Proporcionar información para la investigación traslacional epidemiológica y clínica a gran escala y la infraestructura de investigación para identificar fenotipos específicos y resultados para mejorar la medicina.
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Hasta 119 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kristin M Newby, MD, Duke University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
17 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00011196
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .