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Das MURDOCK-Studienregister und das Biorepository Horizon 1.5 (MURDOCK)

22. Mai 2023 aktualisiert von: Duke University

Messung zum Verständnis der Neuklassifizierung der Cabarrus/Kannapolis-Krankheit The MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5

Das MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horizon 1.5) zielt darauf ab, ein groß angelegtes Gemeinschaftsregister und Biorepository zu schaffen, das als Vehikel für zukünftige Gesundheitsdienste, epidemiologische, klinische Studien und andere Omics-bezogene Forschung verwendet werden kann.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu den Aktivitäten des MURDOCK Study Community Registry and Biorepository gehört die Registrierung von etwa 50.000 Teilnehmern, die in Cabarrus County und/oder Kannapolis, North Carolina, leben. Die Teilnehmer müssen zustimmen (1) der Verwendung der Daten, die der Teilnehmer durch das Ausfüllen des Teilnehmerregister-Fragebogens zur Charakterisierung der epidemiologischen Population zur Verfügung gestellt hat, (2) der jährlichen Kontaktaufnahme zur Aktualisierung ihres MURDOCK Horizon 1.5-Datenbankeintrags, (3) der Veröffentlichung ihrer medizinischen Informationen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf demografische Informationen, Problemlisten, Medikamente, Sozial- und Familienanamnese und Ergebnisse von Labor- und anderen Testmodalitäten aus bereits bestehenden Papier- oder elektronischen Patientenakten oder elektronischen Patientenakten, die in Zukunft verfügbar sein könnten, (4) Bereitstellung einer Blut- und Urinprobe und (5) Kontaktaufnahme bis zu viermal/Jahr, um die Teilnahme an zusätzlichen Forschungsstudien anzufordern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28081
        • Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Community Registry and Biorepository wurde entwickelt, um ein Community Registry und Biorepository zu erstellen, das von ungefähr 50.000 Einwohnern von Cabarrus County und/oder der Stadt Kannapolis in North Carolina bevölkert wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ein Einwohner von Cabarrus County und/oder der Stadt Kannapolis (und den umliegenden Regionen) für 6 oder mehr Monate im Jahr
  2. Mindestens 18 Jahre alt
  3. In der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu erteilen, oder einen Erziehungsberechtigten oder eine Betreuungsperson anwesend zu haben, um eine Einverständniserklärung durch einen Bevollmächtigten abzugeben (die Zustimmung eines Teilnehmers im Alter zwischen 12 und 18 Jahren wird eingeholt, wenn die Eltern oder der Erziehungsberechtigte in ihrem Namen zustimmen).
  4. Bereitschaft und Fähigkeit zur Teilnahme an allen 5 Komponenten des Registers und des Biorepositorys, wie oben in Abschnitt III beschrieben

Ausschlusskriterien:

1. Es gibt keinen Ausschluss von der Teilnahme, wenn alle Aufnahmekriterien erfüllt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gemeinschaft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das MURDOCK-Studienregister und das Biorepository Horizon 1.5
Zeitfenster: Bis zu 119 Monate
Bereitstellung von Informationen für groß angelegte epidemiologische und klinische translationale Forschung und die Forschungsinfrastruktur zur Identifizierung spezifischer Phänotypen und Ergebnisse zur Verbesserung der Medizin
Bis zu 119 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristin M Newby, MD, Duke University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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