Rejestr badań MURDOCK i biorepozytorium Horyzont 1.5 (MURDOCK)
2 lutego 2026 zaktualizowane przez: Duke University
Pomiar w celu zrozumienia reklasyfikacji choroby Cabarrus/Kannapolis The MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5
MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horyzont 1.5) ma na celu stworzenie rejestru i biorepozytorium społeczności na dużą skalę, które mogą być wykorzystywane jako narzędzie dla przyszłej służby zdrowia, badań epidemiologicznych, klinicznych i innych badań związanych z omiką.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Działania rejestru i biorepozytorium społeczności badawczej MURDOCK obejmują rejestrację około 50 000 uczestników mieszkających w hrabstwie Cabarrus i/lub Kannapolis w Północnej Karolinie.
Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na (1) wykorzystanie danych dostarczonych przez uczestnika poprzez wypełnienie Kwestionariusza Rejestru Uczestników w celu charakterystyki epidemiologicznej populacji, (2) coroczny kontakt w celu aktualizacji rekordu bazy danych MURDOCK Horizon 1.5, (3) ujawnienie ich informacji medycznych, w tym między innymi informacje demograficzne, listy problemów, leki, historia społeczna i rodzinna oraz wyniki badań laboratoryjnych i innych metod testowych z wcześniej istniejącej papierowej lub elektronicznej dokumentacji medycznej lub elektronicznej dokumentacji medycznej, która może stać się dostępna w przyszłości, (4) dostarczenie próbki krwi i moczu oraz (5) kontakt do czterech razy w roku z prośbą o udział w dodatkowych badaniach naukowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Kannapolis, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28081
- Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rejestr społeczności i biorepozytorium ma na celu utworzenie rejestru społeczności i biorepozytorium zamieszkałych przez około 50 000 mieszkańców hrabstwa Cabarrus i / lub miasta Kannapolis w Północnej Karolinie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkaniec hrabstwa Cabarrus i/lub miasta Kannapolis (i okolicznych regionów) przez 6 lub więcej miesięcy w roku
- Co najmniej 18 lat
- Potrafi zrozumieć i wyrazić pisemną świadomą zgodę lub mieć opiekuna prawnego lub opiekuna, który może wyrazić świadomą zgodę przez pełnomocnika (zgoda uczestnika w wieku od 12 do 18 lat zostanie uzyskana, gdy jego rodzic lub opiekun prawny wyrazi zgodę w jego imieniu).
- Chęć i możliwość uczestniczenia we wszystkich 5 elementach rejestru i biorepozytorium, jak opisano powyżej w sekcji III
Kryteria wyłączenia:
1. Nie ma wykluczeń z uczestnictwa, jeśli wszystkie kryteria włączenia zostały spełnione.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
wspólnota
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rejestr badań MURDOCK i biorepozytorium Horyzont 1.5
Ramy czasowe: Do 119 miesięcy
|
Dostarczanie informacji na potrzeby szeroko zakrojonych epidemiologicznych i klinicznych badań translacyjnych oraz infrastruktury badawczej w celu identyfikacji określonych fenotypów i wyników w celu ulepszenia medycyny
|
Do 119 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kristin M Newby, MD, Duke University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 października 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 października 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
17 października 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00011196
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .