Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr badań MURDOCK i biorepozytorium Horyzont 1.5 (MURDOCK)

22 maja 2023 zaktualizowane przez: Duke University

Pomiar w celu zrozumienia reklasyfikacji choroby Cabarrus/Kannapolis The MURDOCK Study Registry and Biorepository Horizon 1.5

MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (Horyzont 1.5) ma na celu stworzenie rejestru i biorepozytorium społeczności na dużą skalę, które mogą być wykorzystywane jako narzędzie dla przyszłej służby zdrowia, badań epidemiologicznych, klinicznych i innych badań związanych z omiką.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Działania rejestru i biorepozytorium społeczności badawczej MURDOCK obejmują rejestrację około 50 000 uczestników mieszkających w hrabstwie Cabarrus i/lub Kannapolis w Północnej Karolinie. Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na (1) wykorzystanie danych dostarczonych przez uczestnika poprzez wypełnienie Kwestionariusza Rejestru Uczestników w celu charakterystyki epidemiologicznej populacji, (2) coroczny kontakt w celu aktualizacji rekordu bazy danych MURDOCK Horizon 1.5, (3) ujawnienie ich informacji medycznych, w tym między innymi informacje demograficzne, listy problemów, leki, historia społeczna i rodzinna oraz wyniki badań laboratoryjnych i innych metod testowych z wcześniej istniejącej papierowej lub elektronicznej dokumentacji medycznej lub elektronicznej dokumentacji medycznej, która może stać się dostępna w przyszłości, (4) dostarczenie próbki krwi i moczu oraz (5) kontakt do czterech razy w roku z prośbą o udział w dodatkowych badaniach naukowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28081
        • Duke Clinical Translational Science Institute-MURDOCK Study

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rejestr społeczności i biorepozytorium ma na celu utworzenie rejestru społeczności i biorepozytorium zamieszkałych przez około 50 000 mieszkańców hrabstwa Cabarrus i / lub miasta Kannapolis w Północnej Karolinie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mieszkaniec hrabstwa Cabarrus i/lub miasta Kannapolis (i okolicznych regionów) przez 6 lub więcej miesięcy w roku
  2. Co najmniej 18 lat
  3. Potrafi zrozumieć i wyrazić pisemną świadomą zgodę lub mieć opiekuna prawnego lub opiekuna, który może wyrazić świadomą zgodę przez pełnomocnika (zgoda uczestnika w wieku od 12 do 18 lat zostanie uzyskana, gdy jego rodzic lub opiekun prawny wyrazi zgodę w jego imieniu).
  4. Chęć i możliwość uczestniczenia we wszystkich 5 elementach rejestru i biorepozytorium, jak opisano powyżej w sekcji III

Kryteria wyłączenia:

1. Nie ma wykluczeń z uczestnictwa, jeśli wszystkie kryteria włączenia zostały spełnione.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
wspólnota
Genetyczny: Badania biomarkerów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestr badań MURDOCK i biorepozytorium Horyzont 1.5
Ramy czasowe: Do 119 miesięcy
Dostarczanie informacji na potrzeby szeroko zakrojonych epidemiologicznych i klinicznych badań translacyjnych oraz infrastruktury badawczej w celu identyfikacji określonych fenotypów i wyników w celu ulepszenia medycyny
Do 119 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Śledczy

  • Główny śledczy: Kristin M Newby, MD, Duke University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00011196

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła choroba

Badania kliniczne na Badania biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj