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IOL torique Piggyback Sulcoflex pour corriger l'erreur de réfraction après une greffe de cornée

29 octobre 2012 mis à jour par: Rabin Medical Center
Une étude prospective pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'une lentille intraoculaire torique sulcoflex superposée chez des patients pseudophaques pour corriger les erreurs de réfraction après une greffe de cornée

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Petah Tiqwa, Israël
        • Recrutement
        • Rabin Medical Center
        • Chercheur principal:
          • Irit Bahar, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • après une greffe de cornée avec des erreurs de réfraction
  • après ablation de la cataracte et implantation de lentilles intraoculaires

Critère d'exclusion:

  • autres troubles ophtalmologiques limitant la vision, y compris glaucome, DMLA, amblyopie profonde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sulcoflex
Implantation de lentilles intraoculaires Sulcoflex
Implantation de lentilles intraoculaires toriques Sulcolflex

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Meilleure acuité visuelle corrigée et non corrigée
Délai: 3 mois
Meilleure acuité visuelle corrigée et non corrigée après l'implantation de la LIO
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications oculaires
Délai: 3 mois
dispersion pigmentaire, renflement de l'iris, opacifications inter lenticulaires, décentrement du cristallin
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats réfractifs
Délai: 3 mois
résultats réfractifs après une intervention chirurgicale
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Irit Bahar, MD, Rabim Medical Center, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2012

Première publication (Estimation)

31 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RabinMC Sulcoflex Toric IOL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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