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Pratique délibérée individualisée sur un simulateur de réalité virtuelle

17 décembre 2012 mis à jour par: Unity Health Toronto

La pratique délibérée individualisée sur un simulateur de réalité virtuelle améliore les performances techniques des novices en chirurgie dans la salle d'opération : un essai contrôlé randomisé

Il a été démontré que la formation sur des modèles simulés dans un laboratoire de compétences chirurgicales améliore les performances techniques en salle d'opération. Les programmes basés sur la simulation actuellement décrits consistent en des stagiaires pratiquant les mêmes tâches jusqu'à ce qu'ils atteignent la compétence d'expert. Il reste à déterminer si la pratique délibérée individualisée, où les tâches du programme varient en fonction des niveaux antérieurs de compétence technique, se traduirait en salle d'opération.

Cet essai contrôlé randomisé démontre efficacement que la pratique délibérée sur un simulateur de réalité virtuelle entraîne une amélioration des compétences techniques en situation clinique réelle. Cela améliore la faisabilité de la mise en œuvre de programmes d'études basés sur la simulation dans les programmes de formation en résidence et, par conséquent, a le potentiel d'améliorer la sécurité des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University of Toronto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • résidents postuniversitaires en chirurgie des années 1 et 2
  • effectué moins de 10 cholécystectomies laparoscopiques en tant que chirurgien principal

Critère d'exclusion:

  • n / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pratique délibérée
Les résidents du groupe de pratique délibérée ont reçu une rétroaction individualisée à la fin du cas d'évaluation initiale. Le chirurgien membre du personnel supervisant le cas a rempli 3 formulaires d'évaluation des compétences techniques préalablement validés.
Autre: Pratique délibérée
Aucune intervention: Rétroaction conventionnelle
Les résidents du groupe témoin ont reçu des commentaires informels lorsqu'ils ont effectué la cholécystectomie laparoscopique initiale dans la salle d'opération. Cela a été laissé à la discrétion du chirurgien du personnel supervisant l'opération. Cela correspond aux pratiques d'enseignement et de rétroaction de routine qui se produisent pendant la formation en résidence en chirurgie conventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences techniques
Délai: 6 mois
Les compétences techniques des participants seront évaluées en salle d'opération lors de la réalisation d'une cholécystectomie laparoscopique sous supervision. La procédure sera enregistrée sur vidéo et envoyée pour évaluation à un évaluateur en aveugle. Les compétences techniques seront évaluées à l'aide d'un outil d'évaluation des compétences techniques préalablement validé (Objective Structured Assessment of Technical Skill - OSATS)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Collaborateurs

Royal College of Physicians and Surgeons of Canada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2012

Première publication (Estimation)

20 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Deliberate Practice

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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