Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zindywidualizowana celowa praktyka na symulatorze rzeczywistości wirtualnej

17 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto

Zindywidualizowana celowa praktyka na symulatorze rzeczywistości wirtualnej poprawia wydajność techniczną nowicjuszy w chirurgii na sali operacyjnej: randomizowana, kontrolowana próba

Wykazano, że szkolenie na symulowanych modelach w laboratorium umiejętności chirurgicznych poprawia wydajność techniczną na sali operacyjnej. Obecnie opisane programy nauczania oparte na symulacji składają się z praktykantów ćwiczących te same zadania, aż do osiągnięcia biegłości eksperckiej. Należy jeszcze zbadać, czy zindywidualizowana celowa praktyka, w której zadania programowe różnią się w zależności od wcześniejszych poziomów biegłości technicznej, przełoży się na salę operacyjną.

Ta randomizowana, kontrolowana próba skutecznie pokazuje, że celowa praktyka na symulatorze rzeczywistości wirtualnej skutkuje poprawą umiejętności technicznych w rzeczywistej sytuacji klinicznej. Zwiększa to wykonalność wdrażania programów nauczania opartych na symulacji do programów szkoleń stacjonarnych, aw konsekwencji może poprawić bezpieczeństwo pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • University of Toronto

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • podyplomowe rok 1 i 2 rezydenci chirurgii
  • wykonał mniej niż 10 cholecystektomii laparoskopowych jako główny chirurg

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przemyślana praktyka
Mieszkańcy grupy celowej praktyki otrzymywali zindywidualizowaną informację zwrotną na koniec przypadku wstępnej oceny. Chirurg sztabowy nadzorujący przypadek wypełnił 3 wcześniej zatwierdzone formularze oceny umiejętności technicznych.
Brak interwencji: Konwencjonalne sprzężenie zwrotne
Mieszkańcy grupy kontrolnej otrzymywali nieformalne informacje zwrotne, gdy wykonywali wstępną cholecystektomię laparoskopową na sali operacyjnej. Pozostawiono to do uznania chirurga personelu nadzorującego operację. Odpowiada to rutynowym praktykom nauczania i informacji zwrotnej, które mają miejsce podczas konwencjonalnego szkolenia chirurgicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności techniczne
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Umiejętności techniczne uczestników zostaną ocenione na sali operacyjnej podczas wykonywania cholecystektomii laparoskopowej pod nadzorem. Procedura zostanie nagrana na wideo i wysłana do oceny przez zaślepionego ewaluatora. Umiejętności techniczne zostaną ocenione za pomocą wcześniej zatwierdzonego narzędzia oceny umiejętności technicznych (Objective Structured Assessment of Technical Skill - OSATS)
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Deliberate Practice

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj