Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individuell avsiktlig övning på en virtuell verklighetsimulator

17 december 2012 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Individuell avsiktlig övning på en virtuell verklighetsimulator förbättrar tekniska prestanda för kirurgiska nybörjare i operationssalen: en randomiserad kontrollerad studie

Träning på simulerade modeller i ett kirurgiskt färdighetslaboratorium har visat sig förbättra den tekniska prestandan i operationssalen. För närvarande beskrivna simuleringsbaserade läroplaner består av praktikanter som utövar samma uppgifter tills expertkompetens uppnås. Det har ännu inte undersökts om individualiserad avsiktlig praktik, där läroplansuppgifter varierar beroende på tidigare nivåer av teknisk kompetens, skulle översättas till operationssalen.

Denna randomiserade kontrollerade studie visar effektivt att avsiktlig övning på en virtuell verklighetsimulator resulterar i en förbättring av tekniska färdigheter i en verklig klinisk situation. Detta förbättrar möjligheten att implementera simuleringsbaserade läroplaner i uppehållsträningsprogram och har följaktligen potential att förbättra patientsäkerheten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • University of Toronto

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • efter examen årskurs 1 och 2 kirurgiska invånare
  • utförde mindre än 10 laparoskopiska kolecystektomier som primärkirurg

Exklusions kriterier:

  • n/a

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Avsiktlig övning
Invånarna i den medvetna övningsgruppen fick individualiserad feedback i slutet av det första bedömningsfallet. Personalkirurgen som övervakar ärendet fyllde i 3 tidigare validerade formulär för teknisk kompetensbedömning.
Inget ingripande: Konventionell feedback
Invånarna i kontrollgruppen fick informell feedback när de utförde den initiala laparoskopiska kolecystektomien i operationssalen. Detta lämnades upp till den personal som övervakade operationen. Detta motsvarar den rutinmässiga undervisnings- och feedbackpraxis som förekommer under konventionell kirurgisk residensutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tekniska förmågor
Tidsram: 6 månader
Deltagarnas tekniska färdigheter kommer att bedömas i operationssalen när de utför en laparoskopisk kolecystektomi under övervakning. Förfarandet kommer att spelas in på video och skickas för bedömning till en förblindad utvärderare. Tekniska färdigheter kommer att bedömas med hjälp av ett tidigare validerat verktyg för bedömning av tekniska färdigheter (Objective Structured Assessment of Technical Skill - OSATS)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2012

Första postat (Uppskatta)

20 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Deliberate Practice

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera