Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Individuell bevisst praksis på en virtuell virkelighetssimulator

17. desember 2012 oppdatert av: Unity Health Toronto

Individuell bevisst praksis på en virtuell virkelighetssimulator forbedrer den tekniske ytelsen til kirurgiske nybegynnere i operasjonsrommet: en randomisert kontrollert prøvelse

Trening på simulerte modeller i et kirurgisk ferdighetslaboratorium har vist seg å forbedre den tekniske ytelsen i operasjonssalen. For tiden beskrevne simuleringsbaserte læreplaner består av traineer som praktiserer de samme oppgavene inntil ekspertkompetanse er oppnådd. Det har ennå ikke blitt undersøkt om individualisert bevisst praksis, der læreplanoppgaver varierer avhengig av tidligere nivåer av tekniske ferdigheter, vil oversettes til operasjonssalen.

Denne randomiserte kontrollerte studien viser effektivt at bevisst praksis på en virtuell virkelighetssimulator resulterer i en forbedring av tekniske ferdigheter i en reell klinisk situasjon. Dette forbedrer muligheten for å implementere simuleringsbaserte læreplaner i opplæringsprogrammer for opphold, og har følgelig potensial til å forbedre pasientsikkerheten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University of Toronto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • postgraduate år 1 og 2 kirurgiske beboere
  • utført mindre enn 10 laparoskopiske kolecystektomier som primærkirurg

Ekskluderingskriterier:

  • n/a

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bevisst praksis
Beboere i den bevisste praksisgruppen fikk individuelle tilbakemeldinger på slutten av den første vurderingssaken. Den stabskirurg som overvåket saken fullførte 3 tidligere validerte skjemaer for vurdering av tekniske ferdigheter.
Ingen inngripen: Konvensjonell tilbakemelding
Beboere i kontrollgruppen fikk uformell tilbakemelding da de utførte den innledende laparoskopiske kolecystektomien på operasjonssalen. Dette ble overlatt til den ansatte kirurg som overvåket operasjonen. Dette tilsvarer rutinemessig undervisning og tilbakemeldingspraksis som forekommer under konvensjonell kirurgisk residency-trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tekniske ferdigheter
Tidsramme: 6 måneder
Deltakernes tekniske ferdigheter vil bli vurdert på operasjonsstuen når de utfører en laparoskopisk kolecystektomi under tilsyn. Prosedyren vil bli tatt opp på video og sendt til vurdering til en blindet evaluator. Tekniske ferdigheter vil bli vurdert ved hjelp av et tidligere validert verktøy for vurdering av tekniske ferdigheter (Objective Structured Assessment of Technical Skill - OSATS)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Deliberate Practice

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere