Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальная преднамеренная практика на симуляторе виртуальной реальности

17 декабря 2012 г. обновлено: Unity Health Toronto

Индивидуальная преднамеренная практика на симуляторе виртуальной реальности улучшает технические показатели хирургических новичков в операционной: рандомизированное контролируемое исследование

Было показано, что обучение на смоделированных моделях в лаборатории хирургических навыков улучшает технические характеристики в операционной. Описанные в настоящее время учебные программы, основанные на моделировании, состоят из стажеров, выполняющих одни и те же задачи до тех пор, пока не будет достигнут экспертный уровень. Еще предстоит выяснить, будет ли индивидуализированная преднамеренная практика, когда учебные задачи варьируются в зависимости от предшествующих уровней технического мастерства, переноситься в операционную.

Это рандомизированное контролируемое исследование эффективно демонстрирует, что преднамеренная практика на симуляторе виртуальной реальности приводит к улучшению технических навыков в реальной клинической ситуации. Это расширяет возможности внедрения учебных программ, основанных на симуляции, в программы обучения резидентов и, следовательно, имеет потенциал для повышения безопасности пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада
        • University of Toronto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • аспирант 1 и 2 курсов хирургических ординаторов
  • выполнил менее 10 лапароскопических холецистэктомий в качестве основного хирурга

Критерий исключения:

  • н/д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Преднамеренная практика
Резиденты группы преднамеренной практики получили индивидуальную обратную связь в конце случая первоначальной оценки. Штатный хирург, курирующий случай, заполнил 3 предварительно утвержденные формы оценки технических навыков.
Другой: Преднамеренная практика
Без вмешательства: Обычная обратная связь
Жители контрольной группы получили неофициальную обратную связь, когда они выполнили начальную лапароскопическую холецистэктомию в операционной. Это было оставлено на усмотрение штатного хирурга, руководившего операцией. Это соответствует обычной практике обучения и обратной связи, которая происходит во время обычной хирургической ординатуры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Технические навыки
Временное ограничение: 6 месяцев
Технические навыки участников будут оцениваться в операционной, когда они выполнят лапароскопическую холецистэктомию под наблюдением. Процедура будет записана на видео и отправлена ​​для оценки слепому оценщику. Технические навыки будут оцениваться с использованием ранее утвержденного инструмента оценки технических навыков (Objective Structured Assessment of Technical Skill — OSATS).
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Unity Health Toronto

Соавторы

Royal College of Physicians and Surgeons of Canada

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Deliberate Practice

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться