- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01777789
Le rôle de l'adiposité en milieu de vie dans la connectivité fonctionnelle du cerveau
8 février 2016 mis à jour par: Medical College of Wisconsin
Le but de l'étude est d'utiliser l'IRM fonctionnelle (IRMf) pour mesurer la connectivité cérébrale chez les personnes d'âge moyen avec différents niveaux de graisse corporelle.
Le but ultime de cette recherche est de développer un outil de diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Les participants auront une visite pour :
- Prise de sang
- Analyse de la composition corporelle
- Écran cognitif
- Examen neurologique
- IRM
La visite prendra environ 3 heures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des volontaires en bonne santé de la communauté
La description
Critère d'intégration:
- 45-65 ans
- Mémoire normale
- Droitier
- Bonne santé physique générale
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de maladie neurologique
- Convulsions ou blessures à la tête avec perte de conscience au cours des cinq dernières années
- Implants ferreux (magnétiques) ou électroniques (en raison de l'aimant dans le scanner IRM)
- Claustrophobie
Des critères d'inclusion/exclusion plus détaillés doivent être remplis afin de se qualifier pour l'étude. Le coordonnateur de l'étude déterminera l'admissibilité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Connectivité cérébrale mesurée par IRMf
Délai: Une visite
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Une visite
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Piero Antuono, MD, Medical College of Wisconsin
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2013
Première publication (Estimation)
29 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO16109
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .