Rollen til mid-life adiposity i funksjonell hjernetilkobling
8. februar 2016 oppdatert av: Medical College of Wisconsin
Hensikten med studien er å bruke funksjonell MR (fMRI) for å måle hjernetilkobling hos middelaldrende individer med ulike nivåer av kroppsfett.
Det endelige målet med denne forskningen er å utvikle et tidlig diagnostisk verktøy for Alzheimers sykdom.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil ha ett besøk for:
- Blodtrekk
- Skanning av kroppssammensetning
- Kognitiv skjerm
- Nevrologisk eksamen
- MR-skanning
Besøket vil ta ca. 3 timer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige fra samfunnet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 45-65 år
- Normalt minne
- Høyrehendt
- Generelt god fysisk helse
Ekskluderingskriterier:
- Historie med slag eller nevrologisk sykdom
- Anfall eller hodeskade med tap av bevissthet i løpet av de siste fem årene
- Jernholdige (magnetiske) eller elektroniske implantater (på grunn av magneten i MR-skanneren)
- Klaustrofobi
Mer detaljerte inklusjons-/eksklusjonskriterier må være oppfylt for å kvalifisere for studiet. Studiekoordinator avgjør valgbarhet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hjernetilkobling målt ved fMRI
Tidsramme: Ett besøk
|
Ett besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Piero Antuono, MD, Medical College of Wisconsin
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2013
Først lagt ut (Anslag)
29. januar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. februar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2016
Sist bekreftet
1. februar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PRO16109
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .