- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01777789
De rol van mid-life adipositas in functionele hersenconnectiviteit
8 februari 2016 bijgewerkt door: Medical College of Wisconsin
Het doel van de studie is om functionele MRI (fMRI) te gebruiken om de hersenconnectiviteit te meten bij personen van middelbare leeftijd met verschillende niveaus van lichaamsvet.
Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van een vroeg diagnostisch hulpmiddel voor de ziekte van Alzheimer.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers krijgen één bezoek voor:
- Bloedafname
- Scan van de lichaamssamenstelling
- Cognitief scherm
- Neurologisch onderzoek
- MRI scan
Het bezoek zal ongeveer 3 uur duren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrijwilligers uit de gemeenschap
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 45-65 jaar
- Normaal geheugen
- Rechtshandig
- Algemeen goede lichamelijke gezondheid
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van een beroerte of neurologische aandoening
- Epileptische aanvallen of hoofdletsel met bewustzijnsverlies in de afgelopen vijf jaar
- IJzerhoudende (magnetische) of elektronische implantaten (door de magneet in de MRI-scanner)
- Claustrofobie
Er moet aan meer gedetailleerde inclusie-/exclusiecriteria worden voldaan om in aanmerking te komen voor het onderzoek. De studiecoördinator bepaalt of je in aanmerking komt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Hersenconnectiviteit gemeten met fMRI
Tijdsspanne: Eén bezoek
|
Eén bezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Piero Antuono, MD, Medical College of Wisconsin
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
29 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 februari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2016
Laatst geverifieerd
1 februari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PRO16109
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .