O papel da adiposidade na meia-idade na conectividade funcional do cérebro
8 de fevereiro de 2016 atualizado por: Medical College of Wisconsin
O objetivo do estudo é usar ressonância magnética funcional (fMRI) para medir a conectividade cerebral em indivíduos de meia-idade com diferentes níveis de gordura corporal.
O objetivo final desta pesquisa é desenvolver uma ferramenta de diagnóstico precoce para a doença de Alzheimer.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
Os participantes terão uma visita para:
- Coleta de sangue
- Varredura da composição corporal
- Tela cognitiva
- exame neurológico
- exame de ressonância magnética
A visita levará aproximadamente 3 horas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários saudáveis da comunidade
Descrição
Critério de inclusão:
- 45-65 anos de idade
- memória normal
- Destro
- Boa saúde física geral
Critério de exclusão:
- História de acidente vascular cerebral ou doença neurológica
- Convulsões ou traumatismo craniano com perda de consciência nos últimos cinco anos
- Implantes ferrosos (magnéticos) ou eletrônicos (devido ao ímã no scanner de ressonância magnética)
- Claustrofobia
Critérios de inclusão/exclusão mais detalhados devem ser atendidos para se qualificar para o estudo. O coordenador do estudo determinará a elegibilidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Conectividade cerebral medida por fMRI
Prazo: Uma visita
|
Uma visita
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Piero Antuono, MD, Medical College of Wisconsin
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
29 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PRO16109
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