- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01777789
Il ruolo dell'adiposità di mezza età nella connettività cerebrale funzionale
8 febbraio 2016 aggiornato da: Medical College of Wisconsin
Lo scopo dello studio è utilizzare la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per misurare la connettività cerebrale in individui di mezza età con diversi livelli di grasso corporeo.
L'obiettivo finale di questa ricerca è quello di sviluppare uno strumento diagnostico precoce per la malattia di Alzheimer.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I partecipanti avranno una visita per:
- Prelievo di sangue
- Scansione della composizione corporea
- Schermo cognitivo
- Esame neurologico
- Scansione MRI
La visita durerà circa 3 ore.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani della comunità
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 45-65 anni
- Memoria normale
- Destro
- Buona salute fisica generale
Criteri di esclusione:
- Storia di ictus o malattia neurologica
- Convulsioni o trauma cranico con perdita di coscienza negli ultimi cinque anni
- Impianti ferrosi (magnetici) o elettronici (a causa del magnete nello scanner MRI)
- Claustrofobia
Criteri di inclusione/esclusione più dettagliati devono essere soddisfatti per qualificarsi per lo studio. Il coordinatore dello studio determinerà l'ammissibilità.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Connettività cerebrale misurata mediante fMRI
Lasso di tempo: Una visita
|
Una visita
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Piero Antuono, MD, Medical College of Wisconsin
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
29 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO16109
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