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Il ruolo dell'adiposità di mezza età nella connettività cerebrale funzionale

8 febbraio 2016 aggiornato da: Medical College of Wisconsin
Lo scopo dello studio è utilizzare la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per misurare la connettività cerebrale in individui di mezza età con diversi livelli di grasso corporeo. L'obiettivo finale di questa ricerca è quello di sviluppare uno strumento diagnostico precoce per la malattia di Alzheimer.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

I partecipanti avranno una visita per:

  • Prelievo di sangue
  • Scansione della composizione corporea
  • Schermo cognitivo
  • Esame neurologico
  • Scansione MRI

La visita durerà circa 3 ore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari sani della comunità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 45-65 anni
  • Memoria normale
  • Destro
  • Buona salute fisica generale

Criteri di esclusione:

  • Storia di ictus o malattia neurologica
  • Convulsioni o trauma cranico con perdita di coscienza negli ultimi cinque anni
  • Impianti ferrosi (magnetici) o elettronici (a causa del magnete nello scanner MRI)
  • Claustrofobia

Criteri di inclusione/esclusione più dettagliati devono essere soddisfatti per qualificarsi per lo studio. Il coordinatore dello studio determinerà l'ammissibilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Connettività cerebrale misurata mediante fMRI
Lasso di tempo: Una visita
Una visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Piero Antuono, MD, Medical College of Wisconsin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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