El papel de la adiposidad de la mediana edad en la conectividad cerebral funcional
8 de febrero de 2016 actualizado por: Medical College of Wisconsin
El propósito del estudio es utilizar resonancia magnética funcional (fMRI) para medir la conectividad cerebral en personas de mediana edad con diferentes niveles de grasa corporal.
El objetivo final de esta investigación es desarrollar una herramienta de diagnóstico temprano para la enfermedad de Alzheimer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes tendrán una visita para:
- Extracción de sangre
- Escaneo de composición corporal
- pantalla cognitiva
- examen neurologico
- resonancia magnética
La visita durará aproximadamente 3 horas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios saludables de la comunidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 45-65 años de edad
- Memoria normal
- Diestro
- Buena salud fisica en general
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de accidente cerebrovascular o enfermedad neurológica.
- Convulsiones o lesiones en la cabeza con pérdida del conocimiento en los últimos cinco años
- Implantes ferrosos (magnéticos) o electrónicos (debido al imán en el escáner de resonancia magnética)
- Claustrofobia
Se deben cumplir criterios de inclusión/exclusión más detallados para calificar para el estudio. El coordinador del estudio determinará la elegibilidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Conectividad cerebral medida por fMRI
Periodo de tiempo: Una visita
|
Una visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Piero Antuono, MD, Medical College of Wisconsin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRO16109
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