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Effet de l'insémination par plasma séminal sur les taux de grossesse après FIV-ET

10 mars 2013 mis à jour par: Assaf Harofeh MC, Assaf-Harofeh Medical Center
L'insémination par plasma séminal dans la voûte vaginale des patientes subissant une FIV-ET augmente la réceptivité utérine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Zrifin, Israël
        • Infertility and IVF Unit, Assaf harofeh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 41 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • patients subissant une collecte d'ovocytes pour un traitement de FIV

Critère d'exclusion:

  • endométriose
  • peu de répondeurs
  • malformations utérines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: insémination par plasma séminal
Procédure: insémination par plasma séminal
PLACEBO_COMPARATOR: insémination sur milieu de culture
Procédure: insémination par plasma séminal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux d'implantation
Délai: 4 semaines après ET
4 semaines après ET

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
taux de grossesse clinique
Délai: 4 semaines après ET
4 semaines après ET
taux de grossesse en cours
Délai: 6 semaines après ET
6 semaines après ET

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assaf-Harofeh Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2013

Première publication (ESTIMATION)

12 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

12 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 65/10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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